كوبيتر، SSBC01L12C01، مجموعة زجاجات لايف كيوب™ SSB للاستخدام مرة واحدة مع غطاء سيليكون مصبوب، منفذان 1/4 بوصة - 1/8 بوصة معقمة، 10 زجاجات/عبوة

تحقق من هذا المنتج بحجم عبوة 1 لتر / قطعة / 10 قطع / على موقع Iright. تُستخدم زجاجات Cobetter Lifecube™ SSB PETG المربعة لتحضير وتخزين أوساط زراعة الخلايا، والمحاليل المنظمة، والأمصال، أو السوائل البيولوجية. تحديد أبعاد الزجاجة 125 مل 52.0 × 52.0 × 104.4 الطول × العرض × الارتفاع (مم) 250 مل 58.0 × 58.0 × 141.0 500 مل 73.0 × 73.0 × 171.5 1 لتر 93.0 × 93.0 × 213.5 الخصائص الفيزيائية نطاق درجة الحرارة PETG: من -40 إلى 60 درجة مئوية نطاق درجة حرارة الكمبيوتر الشخصي: من -80 إلى 121 درجة مئوية قطر الغطاء 38 مم مادة الغطاء (منفذان) الغطاء: بولي بروبيلين جزء مانع للتسرب مصبوب: سيليكون معالج بالبلاتين الأنابيب خط التغذية أنبوب سيليكون معالج بالبلاتين من نوع Lifemeta™ STT بقطر داخلي 1/4 بوصة + غلاف معدني + موصل أنثى ECS أنبوب التهوية أنبوب سيليكون معالج بالبلاتين من نوع Lifemeta™ STT بقطر داخلي 1/8 بوصة + فلتر تهوية 0.2 ميكرومتر أنبوب الغمس أنبوب سيليكون معالج بالبلاتين من نوع Lifemeta™ STT بقطر داخلي 1/4 بوصة التعقيم شروط التسليم معقم طريقة التعقيم PETG: تشعيع جاما عند 25-45 كيلو جراي جهاز الكمبيوتر: يُعرَّض للإشعاع بأشعة جاما بجرعة 25-45 كيلوجراي أو يُعقَّم بالبخار لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة 121 درجة مئوية طَرد حجم العبوة 10 قطع/عبوة التغليف معبأة بشكل فردي في كيس من البولي إيثيلين سمات الزجاجة مصنوعة من مادة PETG، والغطاء مصنوع من مادة HDPE، وهما نوعان من البلاستيك القابل لإعادة التدوير. جميع المواد متوافقة مع معايير الفئة السادسة من دستور الأدوية الأمريكي مستويات منخفضة للغاية من المواد القابلة للاستخلاص مصمم اقتصاديًا لسوق الاستخدام الواحد تتوفر التصاميم والأحجام والتغليفات المخصصة حسب الطلب. التطبيقات مختبرات زراعة الخلايا مناولة وتخزين السوائل تركيبات الوسائط والكواشف أو المكونات المسحوقة الامتثال التنظيمي تتوافق الجسيمات الموجودة في الحقن مع المتطلبات الواردة في دستور الأدوية الأمريكي <788> للحقن الوريدي ذي الحجم الكبير الحد الأقصى للسموم الداخلية لنظام WFI < 0.25 وحدة سمية داخلية/مل مع محلول ليمولوس أميبوسيت (LAL)، USP <85> يفي بمتطلبات اختبار التفاعل البيولوجي في المختبر (In Vitro) وفقًا للفئة السادسة من دستور الأدوية الأمريكي الحالي <87> يفي بمعايير دستور الأدوية الأمريكي الحالي <88> الفئة السادسة، اختبار التفاعل البيولوجي، في الجسم الحي يتوافق مع الجزء 177-182 من قانون اللوائح الفيدرالية رقم 21 (المضافات الغذائية غير المباشرة) الصادر عن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. لا تحتوي المنتجات على مكونات مشتقة من الحيوانات وهي خالية من خطر الإصابة بمرض اعتلال الدماغ الإسفنجي المعدي. يتم تصنيع المنتجات في منشأة تلتزم بنظام إدارة الجودة ISO 9001:2015 تلتزم المنتجات بإرشادات BPOG و USP <665> لدراسات E&L