CST، 10321T، ATRX (E5X7O) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة بروتين ATRX. مُعتمد للاستخدام في تقنيات Western Blotting، والترسيب المناعي، والكيمياء النسيجية المناعية (البارافين). متوفر بحجمين. يتميز الجسم المضاد أحادي النسيلة ATRX (E5X7O) المُستخلص من الأرانب (CST #10321) بدقة عالية وتخصص مُعتمد داخليًا، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 الترسيب المناعي: 1:100 الكيمياء المناعية النسيجية (البارافين): 1:150 - 1:600 تخزين يُباع في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. للحصول على نسخة خالية من الحامل (خالية من ألبومين المصل البقري والأزيد)، يُرجى مراجعة المنتج رقم 67615. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الترسيب المناعي، الكيمياء النسيجية المناعية (البارافين) النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة ATRX (E5X7O) Rabbit Monoclonal Antibody على المستويات الداخلية لبروتين ATRX الكلي. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر، الجرذ، القرد المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات ببروتين معاد التركيب خاص بالنهاية الكربوكسيلية لبروتين ATRX البشري. خلفية يُعدّ بروتين ATRX (بروتين ألفا-ثلاسيميا/التخلف العقلي المرتبط بالكروموسوم X) مُنظِّمًا نسخياً وإنزيم هيليكاز، وينتمي إلى عائلة SNF2 من بروتينات إعادة تشكيل الكروماتين (1، 2). يعمل ATRX، بالاشتراك مع شريكه الرابط، بروتين الموت المرتبط 6 (Daxx)، كبروتين مرافق للهيستون، حيث يُرسب متغير الهيستون H3.3 على تسلسلات الحمض النووي المتكررة، مثل تكرارات جينات التيلومير، والجينات المحيطة بالسنترومير، وجينات الريبوسوم (3-6). يشارك ATRX في العديد من الوظائف النووية التي تضمن التماسك السليم للكروماتيدات الشقيقة أثناء الانقسام المتساوي، ومحاذاة الكروموسومات أثناء الانقسام الاختزالي (7، 8). كما يلعب مُنظِّم النسخ ATRX دورًا في الحفاظ على سلامة التيلومير وتنظيم التعبير الجيني أثناء نمو الثدييات، وذلك من خلال التأثير على أنماط مثيلة الحمض النووي في تسلسلات الحمض النووي المتكررة بكثرة (9، 10). تؤدي الطفرات في الجين المقابل إلى متلازمة ATR-X، وهي اضطراب مرتبط بالكروموسوم X يتميز بإعاقات ذهنية، وتشوهات قحفية وجهية، وثلاسيميا ألفا خفيفة (11، 12). تشير الدراسات البحثية إلى أن فقدان بروتين ATRX يحدث في العديد من أنواع السرطان، بما في ذلك أورام الغدد الصماء العصبية البنكرياسية (PanNETs) وأورام الأرومة الدبقية لدى الأطفال، حيث تتم صيانة التيلوميرات بشكل مستقل عن التيلوميراز (13-16). أسماء بديلة متلازمة الثلاسيميا ألفا/التخلف العقلي المرتبطة بالكروموسوم X (متماثل RAD54، الخميرة S. cerevisiae)؛ إنزيم الهيليكاز ATRX المعتمد على ATP؛ ATR2؛ ATRX؛ مُعدِّل الكروماتين ATRX؛ إنزيم ATPase والهيليكاز المعتمد على الحمض النووي؛ الهيليكاز 2، المرتبط بالكروموسوم X؛ JMS؛ MGC2094؛ MRX52؛ MRXHF1؛ RAD54؛ RAD54L؛ SFM1؛ SHS؛ منظم النسخ ATRX؛ الهيليكاز II المرتبط بالكروموسوم X؛ البروتين النووي المرتبط بالكروموسوم X؛ XH2؛ XNP؛ هيليكاز إصبع الزنك؛ Znf-HX مواصفة التفاعل: HMR Mk الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 280 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب