CST, 10666T, MRP6/ABCC6 (D9D1F) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة بروتين MRP6. مُعتمد للاستخدام في تقنية التلطيخ الغربي والترسيب المناعي. متوفر بحجمين. يتميز الجسم المضاد أحادي النسيلة MRP6/ABCC6 (D9D1F) المُستخلص من الأرانب (رقم CST #10666) بدقة عالية وخضع لاختبارات داخلية صارمة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 الترسيب المناعي: 1:50 تخزين يُزوَّد في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الترسيب المناعي النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة MRP6/ABCC6 (D9D1F) المُستخلص من الأرانب على المستويات الطبيعية لبروتين MRP6 الكلي. كما يتفاعل هذا الجسم المضاد بشكل متقاطع مع بروتينات غير مُحددة بوزن 65 كيلو دالتون و135 كيلو دالتون. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر، الجرذ المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا القريبة من الطرف الكربوكسيلي لبروتين MRP6 البشري. خلفية يُعد البروتين 6 المرتبط بمقاومة الأدوية المتعددة (MRP6، ABCC6) أحد أفراد عائلة ناقلات كاسيت ربط ATP (ABC) التي تنقل الأدوية والمركبات الكارهة للماء عبر أغشية الخلايا. يُعبَّر عن بروتين MRP6 بشكل رئيسي في الكبد والكلى، وبدرجة أقل في أنسجة أخرى (1). تشمل ركائز MRP6 المعروفة مُقترن الجلوتاثيون مع N-إيثيل ماليميد (NEM-GS) وليوكوترايين C4 (LTC4)، مع وجود ركائز أخرى محتملة لـ MRP6 قيد الدراسة (2، 3). تُظهر الدراسات البحثية أن زيادة التعبير عن MRP6 ترتبط بتحفيز التخليق الحيوي للكوليسترول، مما يُشير إلى أن MRP6 قد يُشارك في استتباب الدهون والكوليسترول (4). يتم تنظيم نظير صغير من MRP6 بشكل تصاعدي في خلايا الكبد المصابة بفيروس التهاب الكبد B، ويحمي الخلايا من الموت الخلوي المبرمج الذي يتوسطه كاسبيز 3 وكاسبيز 8 (5، 6). تُسبب الطفرات في الجين المقابل مرض الزانثوما الكاذبة المرنة (PXE)، وهو اضطراب وراثي متنحي يتميز بتراكم ألياف مرنة متكلسة ومتفتتة في الجلد والعينين والشرايين (7، 8). كما تُؤدي الطفرات في هذا الجين إلى تكلس الشرايين المعمم عند الرضع، وهو مرض تكلس خارج الرحم يقع ضمن طيف من الاضطرابات المشابهة لمرض الزانثوما الكاذبة المرنة (9). أسماء بديلة ABC34؛ ABCC6؛ البروتين المرتبط بمقاومة الأنثراسيكلين؛ ARA؛ عضو 6 من عائلة كاسيت ربط ATP الفرعية C؛ عضو 6 من عائلة كاسيت ربط ATP الفرعية C؛ عضو 6 من عائلة كاسيت ربط ATP الفرعية C (CFTR/MRP)؛ EST349056؛ GACI2؛ MLP1؛ MOAT-E؛ MOATE؛ MRP6؛ ناقل الأنيونات العضوية متعدد التخصصات E؛ البروتين 6 المرتبط بمقاومة الأدوية المتعددة؛ PXE؛ PXE1؛ URG7؛ بروتين URG7 مواصفة التفاعل: HMR الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 160-200 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب