CST, 12134S, CDK5 (1H3) جسم مضاد أحادي النسيلة للفأر

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة CDK5. مُعتمد للاستخدام في تقنية Western Blotting وتقنية الترسيب المناعي. متوفر بحجمين. يتميز الجسم المضاد أحادي النسيلة CDK5 (1H3) للفأر (CST #12134) بدقة عالية وتم التحقق من صحته داخليًا، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 الترسيب المناعي: 1:50 تخزين يُباع في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. للحصول على نسخة خالية من الحامل (خالية من ألبومين المصل البقري والأزيد)، يُرجى مراجعة المنتج رقم 37920. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: التلطيخ الغربي، الترسيب المناعي النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة للفأر CDK5 (1H3) على المستويات الداخلية لبروتين CDK5 الكلي. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر، الجرذ، القرد المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات ببروتين معاد التركيب خاص بالنهاية الأمينية لبروتين CDK5 الخاص بالفئران. خلفية الكينازات المعتمدة على السيكلين (CDKs) هي كينازات سيرين/ثريونين تُفعَّل بواسطة السيكلينات، وتتحكم في تقدم دورة الخلية حقيقية النواة. على الرغم من أن CDK5 يتشارك في تسلسل متماثل عالٍ مع أفراد عائلته، يُعتقد أنه يعمل بشكل أساسي في الخلايا العصبية بعد الانقسام لتنظيم البنية الخلوية لهذه الخلايا. على غرار السيكلينات، ترتبط الوحدات التنظيمية p35 وp39 بـ CDK5 وتُفعِّلها على الرغم من عدم وجود تشابه في التسلسل. يُعبَّر عن CDK5 بشكل واسع، مع رصد مستويات عالية من نشاط الكيناز بشكل أساسي في الجهاز العصبي نظرًا لنمط التعبير المحدود لـ p35 وp39 في الخلايا العصبية بعد الانقسام. تم تحديد عدد كبير من ركائز CDK5، على الرغم من عدم وجود ركائز تُنسب تحديدًا إلى p35 أو p39. تشمل ركائز CDK5 كلاً من p35، وPAK1، وSrc، وβ-catenin، وtau، وneurovilament-H، وneurovilament-M، وsynapsin-1، وAPP، وDARPP32، ومثبط PP1، وRb. يتحلل p35 بسرعة (أقل من 20 دقيقة) عبر مسار اليوبيكويتين-بروتيازوم (1). ومع ذلك، يزداد استقرار p35 مع انخفاض نشاط كيناز CDK5، على الأرجح نتيجة لانخفاض فسفرة p35 عند Thr138 بواسطة CDK5 (2). يؤدي التحلل البروتيني لـ p35 بواسطة الكالبين إلى إنتاج p25 عند التعرض لإصابة عصبية سامة، مما ينتج عنه تنشيط مطول لـ CDK5 بواسطة p25. وقد أظهرت الدراسات البحثية تراكم p25 في الأمراض التنكسية العصبية، مثل مرض الزهايمر والتصلب الجانبي الضموري (ALS) (3، 4). أسماء بديلة CDK5؛ CDKN5؛ كيناز البروتين 5 لانقسام الخلية؛ كيناز 5 المعتمد على السيكلين؛ كيناز 5 المعتمد على السيكلين؛ كيناز 5 الشبيه بالكيناز المعتمد على السيكلين؛ بروتين ربط الحيوانات المنوية الإفرازي في البربخ؛ LIS7؛ تضفير كيناز البروتين CDK5؛ PSSALRE؛ كيناز البروتين سيرين/ثريونين PSSALRE؛ الوحدة الفرعية التحفيزية لكيناز البروتين تاو II؛ الوحدة الفرعية التحفيزية لـ TPKII مواصفة التفاعل: HMR Mk الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 30 المصدر/النمط المصلي: IgG1 الفأري