CST، 12231T، جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب، سيكلين B1 (D5C10)

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة السيكلين B1. مُعتمد للاستخدام في تقنيات WB وWB وIP وIF وF. متوفر بحجمين. يتميز هذا الجسم المضاد أحادي النسيلة للأرانب (D5C10) للسيكلين B1 (CST #12231) بدقة عالية وخضع لاختبارات داخلية صارمة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 Simple Western™: 1:10 - 1:50 الترسيب المناعي: 1:100 التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية): 1:400 - 1:1600 قياس التدفق الخلوي (مثبت/منفذ): 1:200 - 1:800 تخزين يُباع في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. للحصول على نسخة خالية من الحامل (خالية من ألبومين المصل البقري والأزيد)، يُرجى مراجعة المنتج رقم 65173. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الترسيب المناعي، التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية)، قياس التدفق الخلوي (مثبت/منفذ) النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة للأرانب Cyclin B1 (D5C10) على المستويات الداخلية لبروتين Cyclin B1 الكلي. كما يكشف هذا الجسم المضاد عن بروتين بوزن 100 كيلو دالتون ذي أصل غير معروف في بعض سلالات الخلايا. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الجرذ المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا القريبة من الطرف الأميني لبروتين السيكلين B1 البشري. خلفية السيكلينات عائلة من البروتينات التي تُفعّل كينازات مُحددة تعتمد على السيكلين، وهي ضرورية لتقدم دورة الخلية. يُنظّم دخول جميع الخلايا حقيقية النواة إلى الانقسام المتساوي بتفعيل cdc2/cdk1 عند الانتقال من طور G2 إلى طور M. هذا التفعيل عملية متعددة المراحل تبدأ بارتباط الوحدة التنظيمية، السيكلين B1، بـ cdc2/cdk1 لتكوين عامل تحفيز الانقسام المتساوي (MPF). يبقى MPF في حالة غير نشطة حتى يتم فسفرة cdc2/cdk1 عند Thr161 بواسطة كيناز تنشيط cdk (CAK) (1،2)، وإزالة الفسفرة من cdc2/cdk1 عند Thr14/Tyr15 بواسطة cdc25C (3-5). توجد خمسة مواقع فسفرة للسيكلين B1 (Ser116، 126، 128، 133، و147) في نطاق إشارة الاحتفاظ السيتوبلازمي (CRS)، ويُعتقد أنها تُنظم انتقال السيكلين B1 إلى النواة عند نقطة تفتيش G2/M، مما يُعزز تراكمه النووي وبدء الانقسام المتساوي (6-9). في حين أن عامل تحفيز النضج (MPF) نفسه قادر على فسفرة Ser126 وSer128، فإن كيناز بولو-لايك 1 (PLK1) يُفسفر السيكلين B1 بشكل تفضيلي عند Ser133، وربما عند Ser147 (6، 10). في نهاية الانقسام المتساوي، يستهدف مركب تعزيز الطور الانفصالي (APC) السيكلين B1 للتحلل، مما يسمح بتقدم دورة الخلية (11). وقد أظهرت الدراسات البحثية أن السيكلين B1 يُفرط في التعبير في سرطانات الثدي والبروستاتا وسرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة (12-14). أسماء بديلة CCNB؛ CCNB1؛ سيكلين B1؛ سيكلين B1 الخاص بمرحلة G2/الانقسام الخلوي؛ سيكلين B1 الخاص بمرحلة G2/الانقسام الخلوي مواصفة الاستجابة: HR الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 55 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب