CST, 12282T, Cox2 (D5H5) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة إنزيم سيكلوأكسيجيناز-2/Cox-2. مُعتمد للاستخدام في تقنيات WB وIHC وIF وF. متوفر بثلاثة أحجام. يتميز هذا الجسم المضاد أحادي النسيلة Cox2 (D5H5) المُستخلص من الأرانب (CST #12282) بدقة عالية وتخصص مُعتمد داخليًا، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 Simple Western™: 1:10 - 1:50 الكيمياء المناعية النسيجية (البارافين): 1:300 - 1:1200 التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية): 1:400 - 1:800 قياس التدفق الخلوي (مثبت/منفذ): 1:100 - 1:400 تخزين يُباع في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. للحصول على نسخة خالية من الحامل (خالية من ألبومين المصل البقري والأزيد)، يُرجى مراجعة المنتج رقم 73315. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الكيمياء المناعية النسيجية (البارافين)، التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية)، قياس التدفق الخلوي (المثبت/المنفذ) النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة Cox2 (D5H5) المُستخلص من الأرانب على المستويات الذاتية لبروتين Cox2 الكلي. يقتصر التفاعل المتبادل بين الأنواع في تقنية IF-IC على الفئران والجرذان فقط. ويمكن ملاحظة وسم غير نوعي للجسيمات المركزية بواسطة التألق المناعي في الخلايا البشرية. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر، الجرذ المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا المحيطة بـ His108 من بروتين Cox2 البشري. خلفية يحفز إنزيم سيكلوأكسيجيناز 1 (Cox1) وإنزيم سيكلوأكسيجيناز 2 (Cox2)، وهما من أفراد عائلة واحدة تتشابه بنسبة 60% في البشر، إنتاج البروستاجلاندين من حمض الأراكيدونيك (1، 2). في حين أن التعبير عن Cox1 يكون ثابتًا في معظم الأنسجة، فإن التعبير عن Cox2 يُحفز بواسطة الليبوبوليسكاريد (LPS) والببتيدوغليكان (PGN) (3). يُنشط PGN بروتين Ras، مما يؤدي إلى فسفرة Raf عند Ser338 وErk1/2 عند Tyr204. ينتج عن تنشيط مسار إشارات كيناز البروتين المنشط بالمايتوجين (MAPK) تنشيط لاحق لـ IKKα/β، وفسفرة IκBα عند Ser32/36، وتنشيط NF-κB. أخيرًا، يُعد تنشيط عامل النسخ NF-κB مسؤولاً عن تحفيز التعبير عن Cox2 (4). أظهرت الدراسات أن الليبوبوليسكاريد (LPS) والببتيدوغليكان (PGN) يحفزان الأعراض السريرية لالتهاب المفاصل والعدوى البكتيرية، مثل الالتهاب والحمى والصدمة الإنتانية (5). كما أشارت الدراسات البحثية إلى أن إنزيمي كوكس-1 وكوكس-2 قد يلعبان دورًا في الأمراض العصبية المصاحبة لمرض الزهايمر من خلال تعزيز نشاط إنزيم غاما سيكريتاز وتكوين بروتين بيتا أميلويد (6). أسماء بديلة COX-2؛ COX2؛ سيكلوأكسيجيناز 2؛ سيكلوأكسيجيناز 2ب؛ سيكلوأكسيجيناز-2؛ GRIPGHS؛ hCox-2؛ PGG/HS؛ سينثاز PGH 2؛ PGH2؛ PGHS-2؛ PHS II؛ PHS-2؛ سينثاز البروستاغلاندين G/H 2؛ سينثاز البروستاغلاندين G/H وسيكلوأكسيجيناز؛ سينثاز البروستاغلاندين H2 2؛ سينثاز البروستاغلاندين-إندوكسيد 2؛ سينثاز البروستاغلاندين-إندوكسيد 2 (سينثاز البروستاغلاندين G/H وسيكلوأكسيجيناز)؛ PTGS2 مواصفة التفاعل: HMR الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 74 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب