CST, 12446S, PSMA3 (D4Y9O) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة PSMA3. مُعتمد للاستخدام في تقنية Western Blotting وتقنية الترسيب المناعي. متوفر بحجمين. يتميز الجسم المضاد أحادي النسيلة PSMA3 (D4Y9O) المُستخلص من الأرانب (CST #12446) بدقة عالية وتخصص مُعتمد داخليًا، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 الترسيب المناعي: 1:50 تخزين يُزوَّد هذا المنتج في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: التلطيخ الغربي، الترسيب المناعي النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة PSMA3 (D4Y9O) المُستخلص من الأرانب على المستويات الطبيعية لبروتين PSMA3 الكلي. لا يتفاعل هذا الجسم المضاد مع وحدات ألفا الفرعية الأخرى للبروتيازوم 20S. يتفاعل هذا الجسم المضاد مع بروتين مجهول الهوية بوزن 140 كيلو دالتون في مستخلصات بعض سلالات الخلايا. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر، الجرذ، القرد المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا المحيطة بـ Arg100 من بروتين PSMA3 البشري. خلفية يُعدّ البروتيازوم 26S مُركّبًا بروتينيًا وفيرًا يُشارك في تحطيم البروتينات الركيزة المُيوبيكويتينية. ويتكوّن بشكلٍ أساسي من مُركّبين فرعيين: الجسيم الحفّاز الأساسي 20S (CP) والجسيم التنظيمي 19S/PA700 (RP) الذي يُمكنه تغطية طرفي الجسيم الحفّاز الأساسي. يتكوّن الجسيم الحفّاز الأساسي من حلقتين غير متجانستين سباعيتي الوحدات (β) مُكدّستين، تحتوي كلٌّ منهما على ثلاث وحدات فرعية حفّازية، ويُحيط بها من الجانبين حلقتان غير متجانستين سباعيتي الوحدات (α). يتكوّن الجسيم التنظيمي من قاعدة وغطاء، تحتوي كلٌّ منهما على وحدات فرعية مُتعدّدة. تتكوّن القاعدة، جزئيًا، من حلقة غير متجانسة سداسية الوحدات من وحدات ATPase الفرعية التي تنتمي إلى عائلة AAA (ATPases المرتبطة بأنشطة خلوية مُتنوّعة). تعمل وحدات ATPase الفرعية على فك طي الركيزة وفتح البوابة التي تشكلها الوحدات الفرعية α، مما يُعرّض الركيزة غير المطوية للوحدات الفرعية β المحفزة. يتكون الغطاء من مستقبلات اليوبيكويتين وإنزيمات DUB التي تعمل على استقطاب الركائز المُيوبيكويتينية وتعديل بنية سلسلة اليوبيكويتين (1، 2). يمكن لمنظمات أخرى لنشاط البروتيازوم، مثل PA28/11S REG، أن ترتبط بنهاية 20S CP وتُفعّلها (1، 2). PSMA3 (HC8/α7) هي وحدة فرعية α من البروتيازوم 20S. تفتقر PSMA3 إلى أي نشاط بروتيني معروف، ولكن قد يكون لها دور مهم في بدء تكوين الحلقة وتجميع البروتيازوم 20S (3). أظهرت الدراسات البحثية أن PSMA3 يعمل كمستقبل داخل البروتيازوم، حيث يقوم بتجنيد الركائز التي من المقرر أن تتحلل بطريقة مستقلة عن اليوبيكويتين (4،5). أسماء بديلة HC8؛ الوحدة الفرعية C8 من ماكروبين؛ MGC12306؛ MGC32631؛ الوحدة الفرعية C8 من مركب الإندوببتيداز متعدد التحفيز؛ الوحدة الفرعية ألفا 3 من البروتيازوم (بروسوم، ماكروبين)؛ الوحدة الفرعية ألفا 3 من البروتيازوم 20S؛ المكون C8 من البروتيازوم؛ الوحدة الفرعية ألفا 3 من البروتيازوم؛ الوحدة الفرعية ألفا 3 من البروتيازوم؛ الوحدة الفرعية ألفا 7 من البروتيازوم؛ الوحدة الفرعية C8 من البروتيازوم؛ PSA3؛ PSC3؛ PSC8؛ PSMA3؛ البروتين الإفرازي الخصوي Li 43 مواصفة التفاعل: HMR Mk الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 28 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب