CST، 12463T، HIRA (D6O8L) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة HIRA. مُعتمد للاستخدام في تقنية Western Blotting وتقنية الترسيب المناعي. متوفر بحجمين. يتميز هذا الجسم المضاد أحادي النسيلة HIRA (D6O8L) المُستخلص من الأرانب (CST #12463) بدقة عالية وتخصص مُعتمد داخليًا، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 الترسيب المناعي: 1:50 تخزين يُزوَّد في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الترسيب المناعي النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة للأرانب HIRA (D6O8L) على المستويات الداخلية لبروتين HIRA الكلي. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر، القرد المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات ببروتين معاد التركيب خاص بالنهاية الكربوكسيلية لبروتين HIRA البشري. خلفية يُعدّ بروتين HIRA (المُتَماثل المُعَيب لتنظيم دورة الخلية بالهيستون A)، المعروف أيضًا باسم TUPLE1 (المُحسِّن الشبيه بـ TUP1 للبروتين المُنقسم 1)، النظير الثديي لبروتينات HIR1 وHIR2 الكابتة للنسخ في الخميرة (1). يتفاعل HIRA مع UBN1 وCABIN وASF1A في نواة الخلية لتكوين مُركَّب HUCA المُرافق للهيستون، وهو مُركَّب مُحافَظ عليه تطوريًا، والذي يُرسب الهيستون المُتغير H3.3 في الكروماتين بطريقة مُستقلة عن تضاعف الحمض النووي (2). يُعدّ HIRA ضروريًا لترسيب الهيستون H3.3 في مواقع بدء نسخ الجينات، حيث يُسهِّل دمج الهيستون H3.3 عدم استقرار النيوكليوسومات ويُساهم في تنشيط النسخ (3-5). يرتبط الهيستون H3.3 أيضًا بكبت الجينات، ويتم دمجه في مناطق من الجينوم يُعتقد أنها غير نشطة نسخياً (5-7). بينما يُسهّل مُركّبٌ مُرافقٌ للهيستون يحتوي على ATRX وDAXX (أي دمج H3.3 في التيلوميرات) عملية دمج جزئي للهيستون H3.3 في الكروماتين المُغاير، فإنّ HIRA ضروريٌّ لدمج الهيستون H3.3 وتكوين بؤر الكروماتين المُغاير المرتبطة بالشيخوخة (SAHF) أثناء شيخوخة الخلايا (5-8). يُعبَّر عن HIRA بشكلٍ واسعٍ خلال التطور الجنيني للفأر (9). في الفأر البالغ، يُعبَّر عن HIRA بمستوياتٍ عاليةٍ في الكلى والعضلات الهيكلية والبنكرياس، ولكن بمستوياتٍ أقل في القلب والرئة والمشيمة والدماغ والكبد (9). يُعدّ غياب نسخةٍ من جين HIRA في المنطقة 22q11.2 من الكروموسوم البشري سمةً شائعةً لدى مرضى متلازمة دي جورج، وقد يُؤدّي عدم كفاية إنتاج بروتين HIRA إلى تعطيل التطور الجنيني الطبيعي (9). أسماء بديلة DGCR1؛ جين المنطقة الحرجة لجين دي جورج 1؛ HIR؛ نظير HIR المعيب لتنظيم دورة الخلية بالهيستون A؛ نظير HIR المعيب لتنظيم دورة الخلية بالهيستون A (S. cerevisiae)؛ HIRA؛ منظم دورة الخلية بالهيستون؛ منظم الهيستون A؛ بروتين HIRA؛ TUP1؛ مُحسِّن شبيه بـ TUP1 للبروتين المنقسم 1؛ TUPLE1 مواصفة التفاعل: HM Mk الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 112 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب