CST، 12569T، جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب، فوسفو-فيمنتين (Ser83) (D5A2D)

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة فوسفات الفيمينتين (Ser83). مُعتمد للاستخدام في تقنيات التلطيخ الغربي، والتألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية)، وقياس التدفق الخلوي (مثبت/منفذ). متوفر بحجمين. يتميز الجسم المضاد أحادي النسيلة للأرانب Phospho-Vimentin (Ser83) (D5A2D) (CST #12569) بدرجة عالية من التخصص، وقد خضع لاختبارات داخلية دقيقة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية): 1:100 قياس التدفق الخلوي (مثبت/منفذ): 1:200 تخزين يُزوَّد في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية)، قياس التدفق الخلوي (مثبت/منفذ) النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة للأرانب Phospho-Vimentin (Ser83) (D5A2D) على المستويات الداخلية لبروتين Vimentin فقط عند فسفرته عند Ser83. التفاعل مع الأنواع: الإنسان المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد فوسفوري اصطناعي يتوافق مع البقايا المحيطة بـ Ser83 من بروتين الفيمينتين البشري. خلفية يتكون الهيكل الخلوي من ثلاثة أنواع من الألياف السيتوبلازمية: الخيوط الدقيقة (خيوط الأكتين)، والخيوط المتوسطة، والأنيبيبات الدقيقة. وتُصنّف الأنواع الرئيسية من الخيوط المتوسطة حسب تعبيرها الخلوي النوعي: الكيراتينات الخلوية (الخلايا الظهارية)، والبروتين الحمضي الليفي الدبقي (GFAP) (الخلايا الدبقية)، والديسمين (الخلايا الهيكلية، والحشوية، وبعض خلايا العضلات الملساء الوعائية)، والفيمينتين (من أصل متوسطي)، والخيوط العصبية (الخلايا العصبية). يُشكّل كلٌّ من GFAP والفيمينتين خيوطًا متوسطة في الخلايا النجمية، ويُعدّلان حركتها وشكلها (1). وعلى وجه الخصوص، تتواجد خيوط الفيمينتين في المراحل التطورية المبكرة، بينما تُعدّ خيوط GFAP سمة مميزة للخلايا النجمية الدماغية المتمايزة والناضجة. ولذلك، يُستخدم GFAP عادةً كعلامة للأورام داخل الجمجمة والنخاع الشوكي الناشئة من الخلايا النجمية (2). أظهرت الدراسات البحثية وجود الفيمينتين في الأورام اللحمية، وليس في الأورام السرطانية، ويتم فحص تعبيره بالتزامن مع مؤشرات أخرى للتمييز بينهما (3). تُسهم التغيرات البنيوية الديناميكية وإعادة التنظيم المكاني للفيمينتين استجابةً للمؤثرات الخارجية في تنسيق مسارات الإشارات المختلفة (4). يُنظم فسفرة الفيمينتين عند Ser56 في خلايا العضلات الملساء الترتيب البنيوي لخيوط الفيمينتين استجابةً للسيروتونين (5، 6). يُعد إعادة تشكيل الفيمينتين والخيوط الوسيطة الأخرى أمرًا بالغ الأهمية أثناء التصاق الخلايا الليمفاوية وهجرتها عبر البطانة الوعائية (7). أثناء الانقسام الخلوي، يقوم CDK1 بفسفرة الفيمينتين عند Ser56. توفر هذه الفسفرة موقع ارتباط PLK لتفاعل الفيمينتين مع PLK. يقوم PLK بدوره بفسفرة الفيمينتين عند Ser83، والذي قد يعمل كموقع فسفرة ذاكرة ويلعب دورًا تنظيميًا في تفكك خيوط الفيمينتين (8، 9). بالإضافة إلى ذلك، أظهرت دراساتٌ أُجريت باستخدام خلايا ساركوما الأنسجة الرخوة المختلفة أن فسفرة الفيمينتين عند الموقع Ser39 بواسطة Akt1 تُعزز هجرة الخلايا وبقائها، مما يُشير إلى أن الفيمينتين قد يكون هدفًا محتملاً للعلاج المُوجَّه لساركوما الأنسجة الرخوة (10، 11). يقوم CDK1 بفسفرة الفيمينتين عند الموقع Ser56 أثناء الانقسام الخلوي، مما يُوفر موقع ارتباط PLK لتفاعل الفيمينتين مع PLK. كما يقوم PLK بفسفرة الفيمينتين عند الموقع Ser83، والذي قد يعمل كموقع فسفرة ذاكري ويلعب دورًا تنظيميًا في تفكك خيوط الفيمينتين (8، 9). أسماء بديلة بروتين ربط الحيوانات المنوية الإفرازي في البربخ؛ FLJ36605؛ VIM؛ VIME؛ فيمنتين مواصفة التفاعل: H الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 57 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب