CST، 12686T، جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب، فوسفو-MCM3 (Ser112) (D3S4M)

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة فوسفات MCM3 (Ser112). مُعتمد للاستخدام في تقنية Western Blotting وتقنية الترسيب المناعي. متوفر بحجمين. يتميز الجسم المضاد أحادي النسيلة Phospho-MCM3 (Ser112) (D3S4M) المُستخلص من الأرانب (CST #12686) بدقة عالية وخضع لاختبارات داخلية صارمة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 الترسيب المناعي: 1:200 تخزين يُزوَّد في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الترسيب المناعي النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة للأرانب Phospho-MCM3 (Ser112) (D3S4M) على المستويات الداخلية لبروتين MCM3 فقط عند فسفرته عند Ser112. كما يتعرف هذا الجسم المضاد على حزمة بروتينية بوزن 200 كيلو دالتون ذات أصل غير معروف في كل من الخلايا في الطور البيني والخلايا الانقسامية. التفاعل مع الأنواع: الإنسان المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد فوسفوري اصطناعي يتوافق مع البقايا المحيطة بـ Ser112 من بروتين MCM3 البشري. خلفية بروتينات صيانة الكروموسوم المصغر (MCM) 2-7 هي عائلة من ستة بروتينات مترابطة ضرورية لبدء واستطالة تضاعف الحمض النووي. ترتبط بروتينات MCM2-7 معًا لتشكيل مُركّب MCM سداسي الوحدات غير المتجانس، والذي يُعتقد أنه يعمل كإنزيم حلزوني تضاعفي عند شوكة تضاعف الحمض النووي (1-5). يُعد هذا المُركّب مُكوّنًا رئيسيًا لمُركّب ما قبل التضاعف (pre-RC) (راجع 1). يقوم كل من Cdc6 وCDT1 بتجنيد مُركّب MCM إلى مُركّب التعرّف على الأصل (ORC) خلال المرحلة المتأخرة من الانقسام المتساوي/المرحلة المبكرة من طور G1، مُشكّلين بذلك مُركّب ما قبل التضاعف ومُرخّصين الحمض النووي للتضاعف (راجع 2). يسمح ترخيص الكروماتين للحمض النووي بالتضاعف مرة واحدة فقط في كل دورة خلوية، مما يُساعد على ضمان عدم حدوث تغييرات جينية أو نمو خلايا سرطانية (راجع 3). يبدو أن فسفرة الوحدات الفرعية MCM2 وMCM3 وMCM4 وMCM6 تنظم نشاط معقد MCM وبدء تخليق الحمض النووي (6-8). وقد ثبت أن فسفرة CDK1 لـ MCM3 عند Ser112 خلال المرحلة المتأخرة من الانقسام المتساوي/المرحلة G1 المبكرة تُحفز تكوين المعقد وتحميل الكروماتين (8). وتتزامن فسفرة MCM2 عند Ser139 بواسطة cdc7/dbf4 مع بدء تضاعف الحمض النووي (9). تُزال بروتينات MCM أثناء تضاعف الحمض النووي، مما يؤدي إلى تحرر الكروماتين من خلال تثبيط إعادة تشكيل معقد ما قبل التضاعف. وقد أظهرت الدراسات أن معقد MCM يشارك في التحكم في نقاط التفتيش من خلال حماية بنية شوكة التضاعف والمساعدة في إعادة بدء التضاعف عن طريق استقطاب بروتينات نقاط التفتيش بعد التوقف (راجع 3، 10). أسماء بديلة الجين الأولي المسرطن 5 لسرطان عنق الرحم؛ البروتين P1 المرتبط بالإنزيم الكامل لبوليميراز الحمض النووي ألفا؛ عامل تضاعف الحمض النووي MCM3؛ عامل ترخيص تضاعف الحمض النووي MCM3؛ HCC5؛ الوحدة الفرعية بيتا hRlf؛ MCM3؛ MCM3 ناقص صيانة الكروموسوم المصغر 3؛ MGC1157؛ مكون معقد صيانة الكروموسوم المصغر 3؛ ناقص صيانة الكروموسوم المصغر 3؛ P1-MCM3؛ P1.h؛ p102؛ عامل ترخيص التضاعف، الوحدة الفرعية بيتا؛ الوحدة الفرعية بيتا RLF؛ RLFB مواصفة التفاعل: H الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 100 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب