CST، 12790S، CDK4 (D9G3E) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة CDK4. مُعتمد للاستخدام في تقنيات WB وIHC وIF وF. متوفر بثلاثة أحجام. يتميز الجسم المضاد أحادي النسيلة CDK4 (D9G3E) المُستخلص من الأرانب (CST #12790) بدقة عالية وخضع لاختبارات داخلية صارمة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 الكيمياء المناعية النسيجية (البارافين): 1:400 - 1:1600 التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية): 1:200 - 1:800 قياس التدفق الخلوي (مثبت/منفذ): 1:100 - 1:400 تخزين يُباع في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. للحصول على نسخة خالية من الحامل (خالية من ألبومين المصل البقري والأزيد)، يُرجى مراجعة المنتج رقم 23972. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الكيمياء المناعية النسيجية (البارافين)، التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية)، قياس التدفق الخلوي (المثبت/المنفذ) النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة CDK4 (D9G3E) المُستخلص من الأرانب على المستويات الطبيعية لبروتين CDK4 الكلي. في خلايا COS-7، يتعرف هذا الجسم المضاد على شريط خلفي بوزن 40 كيلو دالتون ذي أصل غير معروف. لا يتفاعل هذا الجسم المضاد مع CDK1 أو 2 أو 6. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، القرد المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا القريبة من الطرف الكربوكسيلي لبروتين CDK4 البشري. خلفية يتم تنظيم نشاط الكيناز المعتمد على السيكلين عن طريق فسفرة حلقة T (Thr172 في حالة CDK4)، ووفرة شركاء السيكلين، وارتباطه بمثبطات CDK من عائلة بروتينات Cip/Kip أو INK (1). يتطلب المركب الثلاثي غير النشط لـ CDK4/سيكلين D وp27 Kip1/Cip1 محفزات ميتوجينية خارجية لإطلاق p27 وتحلله، مما يؤثر على التقدم عبر نقطة التقييد والدخول المعتمد على pRb إلى طور S (2). يستهدف المركب النشط لـ CDK4/سيكلين D بروتين الورم الشبكي للفسفرة، مما يسمح بإطلاق عوامل النسخ E2F التي تنشط التعبير الجيني في طور G1/S (3). في خلايا هيلا، عند التعرض للأشعة فوق البنفسجية، يؤدي تنظيم ارتباط p16 INK4A مع CDK4/cyclin D3 إلى تأخير G2، مما يشير إلى نشاط CDK4/cyclin D3 في التقدم خلال المرحلة G2 من دورة الخلية (4). أسماء بديلة CDK4؛ كيناز انقسام الخلية 4؛ كيناز بروتين انقسام الخلية 4؛ CMM3؛ كيناز معتمد على السيكلين 4؛ كيناز معتمد على السيكلين 4؛ الورم الميلانيني الجلدي الخبيث، 3؛ MGC14458؛ PSK-J3 مواصفة التفاعل: H Mk الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 30 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب