CST, 13022S, SARM1 (D2M5I) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة SARM1. مُعتمد للاستخدام في تقنية Western Blotting وتقنية الترسيب المناعي. متوفر بحجمين. يتميز الجسم المضاد أحادي النسيلة SARM1 (D2M5I) المُستخلص من الأرانب (CST #13022) بدقة عالية وتخصص مُعتمد داخليًا، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 الترسيب المناعي: 1:100 تخزين يُباع في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. للحصول على نسخة خالية من الحامل (خالية من ألبومين المصل البقري والأزيد)، يُرجى مراجعة المنتج رقم 32629. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الترسيب المناعي النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة SARM1 (D2M5I) الأرنبي على المستويات الداخلية لبروتين SARM1 البشري الكلي والمستويات المنقولة لبروتين SARM1 الفأري الكلي. التفاعل مع الأنواع: الإنسان المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا المحيطة بـ Pro324 من بروتين SARM1 البشري. خلفية تلعب مستقبلات تول (TLR)، التي سُميت نسبةً إلى مستقبل تول ذي الصلة الوثيقة بها، دورًا محوريًا في الاستجابات المناعية الفطرية (1-4). تتعرف مستقبلات تول على أنماط محفوظة موجودة في مختلف مسببات الأمراض وتتوسط الاستجابات الدفاعية (5-7). يؤدي تنشيط مسار مستقبلات تول إلى تفعيل عامل النسخ النووي NF-κB وما يتبعه من تنظيم للجينات المناعية والالتهابية (4). تشترك مستقبلات تول وأفراد عائلة مستقبلات الإنترلوكين-1 في تسلسل محفوظ يتكون من حوالي 200 حمض أميني يُعرف باسم نطاق مستقبل تول/إنترلوكين-1 (TIR) ​​(1). عند التنشيط، ترتبط مستقبلات تول (TLRs) بعدد من البروتينات المحولة السيتوبلازمية التي تحتوي على نطاقات TIR، بما في ذلك عامل التمايز النخاعي 88 (MyD88)، والبروتين الشبيه بالمحول MyD88/البروتين المرتبط بـ TIR (MAL/TIRAP)، والمحول المحتوي على نطاق TIR المحفز لإنترفيرون بيتا (TRIF)، والجزيء المرتبط بمستقبل تول (TRAM) (8-10). يؤدي هذا الارتباط إلى استقطاب وتنشيط IRAK1 وIRAK4، اللذين يشكلان معقدًا مع TRAF6 لتنشيط TAK1 وIKK (8، 11-14). يؤدي تنشيط IKK إلى تحلل IκB، الذي يحافظ عادةً على NF-κB في حالة غير نشطة عن طريق عزله في السيتوبلازم. بروتين SARM1 (بروتين ألفا المعقم المحتوي على وحدة TIR) هو بروتين محول يحتوي على نطاق TIR، ويضم نطاقين من نوع ألفا المعقم (SAM) (15). يُعد SARM1 المحول الوحيد المعروف الذي يحتوي على نطاق TIR والذي لا يُفعّل NF-κB، بل يُثبّط إشارات مستقبلات تول-لايك (16). تشير الدراسات البحثية إلى أن SARM1 يُثبّط إشارات TLR3 وTLR4 من خلال التفاعل المباشر مع بروتين TRIF المحول الذي يحتوي على نطاق TIR، وهو ضروري لإشارات TLR3 وTLR4 المستقلة عن MyD88 (16-18). كما تُشير أبحاث أخرى إلى أن SARM1 قد يُساهم في موت المحاور العصبية الناتج عن الإصابة، وموت الخلايا العصبية استجابةً للعدوى بفيروس لاكروس المُسبب لالتهاب الدماغ، وموت الخلايا التائية عقب الاستجابة المناعية للعدوى (19-21). أسماء بديلة FLJ36296؛ hSARM1؛ HsTIR؛ KIAA0524؛ MyD88-5؛ هيدرولاز NAD(+) SARM1؛ NADase SARM1؛ هيدرولاز NADP(+) SARM1؛ البروتين 2 الحاوي على نطاق SAM؛ SAMD2؛ SARM؛ SARM1؛ بروتين تكرار ألفا المعقم وأرماديلو؛ بروتين ألفا المعقم ونمط HEAT/Armadillo، نظير ذبابة الفاكهة؛ بروتين ألفا المعقم ونمط TIR الحاوي على 1؛ بروتين ألفا المعقم ونمط TIR الحاوي على 1؛ بروتين 2 الحاوي على نطاق نمط ألفا المعقم؛ نظير Tir-1 مواصفة التفاعل: H الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 73 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب