CST, 13072S, Phospho-Topoisomerase II alpha (Ser1469) (D4F5) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة فوسفات TOP2A (Ser1469). مُعتمد للاستخدام في تقنية التلطيخ الغربي والتألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية). متوفر بحجمين. يتميز هذا الجسم المضاد أحادي النسيلة من الأرانب (D4F5) لفوسفات توبويزوميراز II ألفا (Ser1469) (D4F5) بدرجة عالية من التخصص، وقد خضع لاختبارات داخلية دقيقة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية): 1:400 تخزين يُزوَّد في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية) النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة للأرانب Phospho-Topoisomerase II alpha (Ser1469) (D4F5) على المستويات الداخلية لبروتين topoisomerase IIα فقط عند فسفرته عند Ser1469. التفاعل مع الأنواع: الإنسان المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا المحيطة بـ Ser1469 من بروتين توبويزوميراز IIα البشري. خلفية إنزيمات توبويزوميراز الحمض النووي من النوع الأول والثاني هي إنزيمات نووية؛ ويتكون النوع الثاني من شكلين متماثلين للغاية: توبويزوميراز IIα و IIβ. تنظم هذه الإنزيمات بنية الحمض النووي، وتحافظ على سلامة الجينوم، وهي ضرورية لعمليات مثل تضاعف الحمض النووي، وإعادة التركيب، والنسخ، وانفصال الكروموسومات، وذلك بالسماح لخيوط الحمض النووي بالمرور عبر بعضها البعض (1). يقوم توبويزوميراز I بقطع أحد خيوط الحمض النووي المزدوج وإعادة ربطه، بينما يقوم توبويزوميراز II بكسر الحمض النووي المزدوج وإغلاقه مؤقتًا (2). إنزيمات التوبويزوميراز حساسة للغاية لمختلف أنواع الإجهاد. يمكن أن يؤدي الرقم الهيدروجيني الحمضي أو الإجهاد التأكسدي إلى تحويل إنزيمات التوبويزوميراز إلى نوكليازات قاطعة للحمض النووي، مما يسبب عدم استقرار الجينوم وموت الخلية. تعمل الأدوية التي تستهدف إنزيمات التوبويزوميراز المُتلفة للحمض النووي (مثل إيتوبوسيد) على تحويل هذه الإنزيمات إلى نوكليازات، حيث يُحتجز الإنزيم عادةً كوسيط مرتبط تساهميًا بالنهاية 5+ لسلسلة الحمض النووي المقطوعة. وقد أظهرت الدراسات البحثية أن هذا الوسيط يؤدي إلى عدم استقرار الجينوم وموت الخلايا. ولذلك، تُعدّ العوامل التي تستهدف إنزيمات التوبويزوميراز من الأدوية الكيميائية المرغوبة بشدة لعلاج السرطان (3). ويُعدّل فسفرة إنزيم التوبويزوميراز IIα عند الموقع Ser1106، والمُنظّمة بواسطة الكالسيوم، نشاط هذا الإنزيم وحساسيته للأدوية المُستهدفة (4). كما يقوم إنزيم كازين كيناز 2 (CK2) بفسفرة إنزيم التوبويزوميراز IIα عند الموقع Ser1469 لتكوين موقع يتعرف عليه الجسم المضاد MPM-2 المُختص بالانقسام الخلوي (5). أسماء بديلة إنزيم جيريز الحمض النووي؛ إنزيم توبويزوميراز الحمض النووي (المحلل للأدينوسين ثلاثي الفوسفات)؛ توبويزوميراز الحمض النووي 2-ألفا؛ توبويزوميراز الحمض النووي II ألفا؛ توبويزوميراز الحمض النووي II، 170 كيلو دالتون؛ إنزيم توبويزوميراز الحمض النووي II، ألفا؛ TOP2؛ TOP2A؛ توبويزوميراز (الحمض النووي) II ألفا 170 كيلو دالتون؛ TP2A مواصفة التفاعل: H الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 190 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب