CST، 13113S، جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب لمستقبل الترانسفيرين/CD71 (D7G9X)

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة مستقبل الترانسفيرين. مُعتمد للاستخدام في تقنيات WB وIP وIF وF. متوفر بحجمين. يتميز هذا الجسم المضاد أحادي النسيلة للأرانب (D7G9X) لمستقبل الترانسفيرين/CD71 (CST #13113) بدقة عالية وخضع لاختبارات داخلية صارمة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 الترسيب المناعي: 1:100 التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية): 1:50 - 1:200 قياس التدفق الخلوي (مثبت/منفذ): 1:100 - 1:400 تخزين يُباع في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. للحصول على نسخة خالية من الحامل (خالية من ألبومين المصل البقري والأزيد)، يُرجى مراجعة المنتج رقم 51675. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الترسيب المناعي، التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية)، قياس التدفق الخلوي (مثبت/منفذ) النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة للأرانب (D7G9X) على المستويات الداخلية لبروتين مستقبل الترانسفيرين/CD71 الكلي. التفاعل مع الأنواع: الإنسان المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا المحيطة بـ Leu146 من بروتين مستقبل الترانسفيرين البشري / CD71. خلفية مستقبل الترانسفيرين 1 (CD71، TFRC) هو مستقبل غشائي من النوع الثاني وبروتين ناقل مسؤول عن امتصاص الحديد الخلوي عبر عملية البلعمة الخلوية بوساطة المستقبل (1). يُعزز الرقم الهيدروجيني المتعادل على سطح الخلية ارتباط بروتين الترانسفيرين (Tf) السكري الرابط للحديد بمستقبل CD71. يدخل مُركب المستقبل-الرابط إلى الخلية عبر عملية البلعمة الخلوية بوساطة المستقبل، ويتم استيعابه داخل جسيم داخلي. يؤدي انخفاض الرقم الهيدروجيني داخل الجسيم الداخلي إلى تغيير في الشحنة الموضعية المحيطة بموقع ارتباط الحديد بالترانسفيرين، مما ينتج عنه إطلاق الحديد (2). يُعاد تدوير مُركب المستقبل-الرابط إلى سطح الخلية حيث ينفصل الترانسفيرين عن مستقبل CD71 (2). يُعاد تدوير مستقبل الترانسفيرين، المُعبر عنه في جميع أنحاء الخلية، باستمرار ويخضع لعملية البلعمة الخلوية بوساطة الكلاثرين بغض النظر عن حالة ارتباط الرابط. وقد دُرست التفاعلات بين المستقبل والرابط بالتفصيل. يتفاعل النطاق الحلزوني لبروتين CD71 مباشرةً مع الفص C من الترانسفيرين، ويُحدث تغييرًا في بنيته لتسهيل عملية النقل (3). يتوسط بروتين الغشاء Hemochromatosis (HFE) التفاعل بين مستقبل CD71 والترانسفيرين. يرتبط HFE بالنطاق الحلزوني ألفا لبروتين CD71، مانعًا تكوين معقد CD71-ترانسفيرين، وبالتالي مثبطًا امتصاص الحديد (4، 5). بالإضافة إلى ارتباطه بالترانسفيرين، يتفاعل CD71 أيضًا مع الفيريتين H على سطح الخلية، وينقل هذا البروتين المُخزِّن للحديد داخل الخلايا إلى الجسيمات الداخلية والليزوزومات الخلوية (6). تشير دراسات إضافية إلى أن مستقبل الترانسفيرين هو مستقبل محفوظ تطوريًا لعدد من الفيروسات الرملية، وفيروس قهقري واحد على الأقل (7، 8). يُلاحظ التعبير الشاذ عن CD71 في عدد من أنواع السرطان، بما في ذلك سرطانات الغدة الدرقية والأورام اللمفاوية وسرطانات الدم من سلالة الخلايا التائية، مما يشير إلى دور علاجي محتمل للتثبيط المستهدف لمستقبل الترانسفيرين (9،10). أسماء بديلة CD71؛ IMD46؛ p90؛ sTfR؛ T9؛ TfR؛ TfR1؛ TFRC؛ TR؛ مستقبل الترانسفيرين؛ مستقبل الترانسفيرين (p90، CD71)؛ بروتين مستقبل الترانسفيرين 1؛ بروتين مستقبل الترانسفيرين 1، الشكل المصلي؛ Trfr مواصفة التفاعل: H الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 90 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب