CST, 13179T, UCHL1 (D3T2E) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة UCHL1. مُعتمد للاستخدام في تقنيات WB وIHC وIF وF. متوفر بحجمين. يتميز هذا الجسم المضاد أحادي النسيلة UCHL1 (D3T2E) المُستخلص من الأرانب (CST #13179) بدقة عالية وخضع لاختبارات داخلية صارمة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 Simple Western™: 1:50 - 1:250 الكيمياء المناعية النسيجية (البارافين): 1:200 - 1:800 التألق المناعي (المجمد): 1:100 - 1:400 التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية): 1:800 - 1:1600 قياس التدفق الخلوي (مثبت/منفذ): 1:200 - 1:800 تخزين يُباع في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. للحصول على نسخة خالية من الحامل (خالية من ألبومين المصل البقري والأزيد)، يُرجى مراجعة المنتج رقم 33575. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الكيمياء المناعية النسيجية (البارافين)، التألق المناعي (المجمد)، التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية)، قياس التدفق الخلوي (المثبت/المنفذ) النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة UCHL1 (D3T2E) المُستخلص من الأرانب على المستويات الطبيعية لبروتين UCHL1 الكلي. ولا يتفاعل هذا الجسم المضاد مع أفراد آخرين من عائلة UCH. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر، الجرذ، القرد المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا القريبة من الطرف الكربوكسيلي لبروتين UCHL1 البشري. خلفية تُعدّ عمليتا إضافة اليوبيكويتين إلى البروتينات وإزالته منها عمليتين عكسيتين، تحفزهما إنزيمات إضافة اليوبيكويتين (UBEs) وإنزيمات إزالة اليوبيكويتين (DUBs) (1، 2). تُصنّف إنزيمات إزالة اليوبيكويتين إلى خمس عائلات فرعية: USP، وUCH، وOTU، وMJD، وJAMM. ينتمي كلٌّ من UCHL1، وUCHL3، وUCHL5/UCH37، والبروتين المرتبط بـBRCA-1-1 (BAP1) إلى عائلة إنزيمات إزالة اليوبيكويتين ذات النهاية الكربوكسيلية (UCH)، والتي تمتلك جميعها نطاقًا تحفيزيًا محفوظًا من نوع UCH يتكون من حوالي 230 حمضًا أمينيًا. يتميز كلٌّ من UCHL5 وBAP1 بذيل كربوكسيلي طرفي فريد وممتد. يُعبّر عن UCHL1 بكثرة في الأنسجة العصبية والخصيتين، بينما ينتشر التعبير عن UCHL3 على نطاق أوسع (3، 4). على الرغم من أن UCHL1 وUCHL3 هما أكثر أعضاء عائلة UCH تشابهًا بنسبة 53% تقريبًا، إلا أن خصائصهما الكيميائية الحيوية تختلف؛ إذ يرتبط UCHL1 باليوبيكويتين الأحادي، بينما يُظهر UCHL3 خصوصية مزدوجة تجاه كل من اليوبيكويتين (Ub) وNEDD8، وهو جزيء شبيه باليوبيكويتين. يعمل UCHL1 (PGP 9.5/PARK5) كإنزيم مزيل لليوبيكويتين ومثبت لليوبيكويتين الأحادي. وقد أظهرت الدراسات أن UCHL1 قادر على تحليل روابط الأيزوببتيد بين جليسين الطرف الكربوكسيلي لليوبيكويتين ومجموعة الأمينو ε لليسين على البروتينات المستهدفة. كما يشارك UCHL1 في المعالجة المتزامنة لليوبيكويتين الأولي والبروتينات الريبوزومية المترجمة على شكل بروتينات اندماجية مع اليوبيكويتين (5-7). تعاني الفئران التي تفتقر إلى بروتين UCHL1 من التشنج، مما يشير إلى أن نشاط هذا البروتين ضروري لبنية ووظيفة الوصلة العصبية العضلية الطبيعية (5-7). وقد وصفت الدراسات البحثية فقدان التعبير عن بروتين UCHL1 في العديد من الأورام الخبيثة لدى الإنسان، مثل سرطان البروستاتا والقولون والمستقيم والكلى والثدي. وأظهر الباحثون أن فقدان التعبير عن بروتين UCHL1 في سرطان الثدي قد يُعزى إلى فرط مثيلة مُحفِّز الجين (8). وبينما يُشتبه في أن فقدان التعبير عن بروتين UCHL1 له دور في التسرطن لدى الإنسان، فقد رُبطت طفرة هذا البروتين بأمراض تنكسية عصبية مثل مرض باركنسون ومرض الزهايمر (6، 7). أسماء بديلة بروتين تجويف البربخ 117؛ بروتين إفراز البربخ Li 53؛ HEL-117؛ HEL-S-53؛ NDGOA؛ بروتين سيتوبلازمي عصبي 9.5؛ PARK5؛ PGP 9.5؛ PGP9.5؛ PGP95؛ SPG79؛ هيدرولاز الطرف الكربوكسيلي لليوبيكويتين؛ هيدرولاز الطرف الكربوكسيلي لليوبيكويتين L1؛ إستراز الطرف الكربوكسيلي لليوبيكويتين L1؛ إستراز الطرف الكربوكسيلي لليوبيكويتين L1 (ثيول إستراز اليوبيكويتين)؛ إنزيم متماثل هيدرولاز الطرف الكربوكسيلي لليوبيكويتين L1؛ ثيو إستراز اليوبيكويتين L1؛ ثيول إستراز اليوبيكويتين؛ UCH-L1؛ UCHL1 مواصفة التفاعل: HMR Mk الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 27 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب