CST، 13185S، مستقبل AMPA 1 (GluA1) (D4N9V) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة مستقبل الغلوتامات 1 (GluR1). مُعتمد للاستخدام في تقنيات WB وWB وIP وIF. متوفر بحجمين. يتميز هذا الجسم المضاد أحادي النسيلة للأرانب (D4N9V) لمستقبل AMPA 1 (GluA1) (CST #13185) بدقة عالية وخضع لاختبارات داخلية صارمة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 Simple Western™: 1:10 - 1:50 الترسيب المناعي: 1:50 التألق المناعي (المجمد): 1:100 - 1:400 تخزين يُباع في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. للحصول على نسخة خالية من الحامل (خالية من ألبومين المصل البقري والأزيد)، يُرجى مراجعة المنتج رقم 39325. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الترسيب المناعي، التألق المناعي (المجمد) النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة للأرانب AMPA Receptor 1 (GluA1) (D4N9V) على المستويات الداخلية لبروتين AMPA Receptor 1 (GluA1) الكلي. التفاعل مع الأنواع: الفأر، الجرذ المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا المحيطة بـ Ala275 من بروتين مستقبل AMPA البشري 1 (GluA1). خلفية مستقبلات AMPA (حمض ألفا-أمينو-3-هيدروكسي-5-ميثيل-4-إيزوكسازول بروبيونيك)، ومستقبلات الكاينات، ومستقبلات NMDA (إن-ميثيل-دي-أسبارتات) هي العائلات الرئيسية الثلاث لقنوات الأيونات الأيونية التي تُفعَّل بواسطة الغلوتامات. تتكون مستقبلات AMPA (AMPARs) من أربع وحدات فرعية (GluA 1-4)، تتجمع على شكل رباعيات متجانسة أو غير متجانسة لنقل معظم الإشارات العصبية الاستثارية السريعة في الجهاز العصبي المركزي. تلعب مستقبلات AMPA دورًا في تكوين المشابك العصبية، واستقرارها، ومرونتها (1). على عكس مستقبلات AMPA التي تحتوي على GluA 2، فإن مستقبلات AMPA التي تفتقر إلى GluA 2 تكون نفاذة للكالسيوم (2). تؤدي التعديلات ما بعد النسخ (التضفير البديل، وتعديل الحمض النووي الريبوزي النووي) والتعديلات ما بعد الترجمة (الغليكوزيل، والفسفرة) إلى عدد هائل من التباديل، مما يُحسّن الخصائص الحركية لمستقبلات AMPA. وقد أشارت الدراسات البحثية إلى تورط تغيرات النشاط في مستقبلات AMPA في مجموعة متنوعة من الأمراض، بما في ذلك مرض الزهايمر، والتصلب الجانبي الضموري (ALS)، والسكتة الدماغية، والصرع (1). يُعد GluR 1 ضروريًا لظهور ظاهرة التنبيه طويل الأمد (LTP) في الحصين وتكوين الذاكرة قصيرة الأمد (3). كما يشارك GluR 1 في الحصين في آليات المشابك العصبية التكيفية التي يحفزها المورفين (4). أسماء بديلة AMPA 1؛ مستقبل الغلوتامات الانتقائي AMPA 1؛ GluA1؛ GLUH1؛ GluR-1؛ GluR-A؛ GluR-K1؛ GLUR1؛ GLURA؛ الوحدة الفرعية 1 من مستقبل الغلوتامات الأيونية من نوع AMPA؛ مستقبل الغلوتامات 1؛ مستقبل الغلوتامات الأيونية، AMPA 1؛ مستقبل الغلوتامات الأيونية، AMPA 1؛ GRIA1؛ HBGR1؛ MGC133252 مواصفة التفاعل: MR الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 100 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب