CST، 13193S، DC-SIGN (D7F5C) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة CD209. مُعتمد للاستخدام في تقنيات WB وIP وIF وF. متوفر بحجمين. يتميز الجسم المضاد أحادي النسيلة DC-SIGN (D7F5C) المُستخلص من الأرانب (رقم CST #13193) بدقة عالية وخضع لاختبارات داخلية صارمة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 الترسيب المناعي: 1:100 التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية): 1:400 قياس التدفق الخلوي (مثبت/منفذ): 1:100 تخزين يُباع في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسّم الأجسام المضادة إلى حصص. للحصول على نسخة خالية من الحامل (خالية من ألبومين المصل البقري والأزيد)، يُرجى مراجعة المنتج رقم 98584. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الترسيب المناعي، التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية)، قياس التدفق الخلوي (مثبت/منفذ) النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة DC-SIGN (D7F5C) المُستخلص من الأرانب على المستويات الداخلية لبروتين DC-SIGN الكلي. ولا يتفاعل هذا الجسم المضاد مع DC-SIGNR. التفاعل مع الأنواع: الإنسان المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا القريبة من الطرف الكربوكسيلي لبروتين DC-SIGN البشري. خلفية DC-SIGN (CD209، CLEC4L) هو مستقبل ليكتين من النوع C يُعبَّر عنه بواسطة الخلايا المتغصنة (DCs) (1،2). يمكن أن يخضع نسخ DC-SIGN لعدة عمليات تضفير لإنتاج ما لا يقل عن ثلاثة عشر شكلاً مختلفًا من الأشكال الغشائية والذائبة (3). يستجيب DC-SIGN لمجموعة واسعة من مسببات الأمراض نظرًا لقدرته على التعرف على كل من كربوهيدرات المانوز والفركتوز، وقد دُرِسَ دوره في عدوى فيروس نقص المناعة البشرية (HIV) دراسةً وافية. يؤدي تعرف DC-SIGN على البروتين السكري gp120 لغلاف فيروس نقص المناعة البشرية إلى دخول الفيروس إلى الخلايا المتغصنة، مما يُسهِّل انتقاله إلى الخلايا التائية المساعدة (CD4 T) (2،4). كما يُسهِّل DC-SIGN الالتصاق بالخلايا التائية من خلال التفاعل مع ICAM-3، بالإضافة إلى الهجرة عبر البطانة الوعائية عن طريق الارتباط بـ ICAM-2 (1،5). يستطيع مستقبل DC-SIGN تعديل إشارات TLR عن طريق تنشيط كيناز Raf-1 (6،7). أما الجزيء ذو الصلة الوثيقة DC-SIGNR (L-SIGN، CLEC4M) فيُظهر تشابهًا بنسبة 77% مع DC-SIGN، ومن المرجح أنه نشأ من خلال تضاعف جيني (8). ومثل DC-SIGN، يرتبط DC-SIGNR بكربوهيدرات المانوز على سطح مسببات الأمراض (8،9). مع ذلك، تختلف أنماط التعبير عن المستقبلين، إذ يقتصر التعبير عن DC-SIGNR على الخلايا البطانية في الكبد والعقد اللمفاوية والمشيمة (10). تحتوي خلايا الفئران على مجموعة من الجزيئات ذات الصلة، SIGNR1-SIGNR8 (11). وبناءً على تحليل التسلسل، لا يوجد نظير واضح في الفئران لـ DC-SIGN البشري، إلا أن SIGNR3 هو الأكثر تشابهًا وظيفيًا نظرًا لقدرته على التعرف على كلٍ من بنى المانوز والفركتوز (11). أسماء بديلة العضو L من عائلة نطاق الليكتين من النوع C رقم 4؛ CD209؛ مستضد CD209؛ جزيء CD209؛ CDSIGN؛ CLEC4L؛ DC-SIGN؛ DC-SIGN1؛ بروتين غير متكامل 1 خاص بالخلايا المتغصنة يرتبط بـ ICAM-3؛ بروتين غير متكامل خاص بالخلايا المتغصنة يرتبط بجزيء الالتصاق بين الخلايا-3؛ بروتين غير متكامل خاص بالخلايا المتغصنة يرتبط بجزيء الالتصاق داخل الخلايا (ICAM)-3؛ بروتين رابط لـ HIV gpl20؛ MGC129965 مواصفة التفاعل: H الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 45-55 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب