CST، 13207S، PSMB7 (E1L5H) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة بروتين PSMB7. مُعتمد للاستخدام في تقنية Western Blotting. متوفر بحجمين. يتميز الجسم المضاد أحادي النسيلة PSMB7 (E1L5H) المُستخلص من الأرانب (CST #13207) بدقة عالية وتخصص مُعتمد داخليًا، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 تخزين يُزوَّد في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة PSMB7 (E1L5H) المُستخلص من الأرانب على المستويات الطبيعية لبروتين PSMB7 الكلي. يتفاعل هذا الجسم المضاد مع الأشكال الأولية والناضجة من PSMB7، ولكنه لا يتفاعل مع PSMB10. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر، القرد المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا المحيطة بـ Lys237 من بروتين PSMB7 البشري. خلفية يُعدّ البروتيازوم 26S مُركّبًا بروتينيًا وفيرًا يُشارك في تحطيم البروتينات الركيزة المُيوبيكويتينية. ويتكوّن بشكلٍ أساسي من مُركّبين فرعيين: الجسيم الحفّاز الأساسي 20S (CP) والجسيم التنظيمي 19S/PA700 (RP) الذي يُمكنه تغطية طرفي الجسيم الحفّاز الأساسي. يتكوّن الجسيم الحفّاز الأساسي من حلقتين غير متجانستين سباعيتي الوحدات (β) مُكدّستين، تحتوي كلٌّ منهما على ثلاث وحدات فرعية حفّازية، ويُحيط بها من الجانبين حلقتان غير متجانستين سباعيتي الوحدات (α). يتكوّن الجسيم التنظيمي من قاعدة وغطاء، تحتوي كلٌّ منهما على وحدات فرعية مُتعدّدة. تتكوّن القاعدة، جزئيًا، من حلقة غير متجانسة سداسية الوحدات من وحدات ATPase الفرعية التي تنتمي إلى عائلة AAA (ATPases المرتبطة بأنشطة خلوية مُتنوّعة). تعمل وحدات ATPase الفرعية على فك طي الركيزة وفتح البوابة التي تشكلها الوحدات الفرعية α، مما يُعرّض الركيزة غير المطوية للوحدات الفرعية β المحفزة. يتكون الغطاء من مستقبلات اليوبيكويتين وإنزيمات DUB التي تعمل على استقطاب الركائز المُيوبيكويتينية وتعديل بنية سلسلة اليوبيكويتين (1، 2). يمكن لمنظمات أخرى لنشاط البروتيازوم، مثل PA28/11S REG، أن ترتبط بنهاية 20S CP وتُفعّلها (1، 2). يُظهر الجسيم الأساسي ثلاثة أنشطة إنزيمية متميزة، يُحفز كل منها بواسطة وحدة بروتينية فرعية منفصلة. توفر الوحدات الفرعية PSMB5 وPSMB7 وPSMB6، المُعبر عنها بشكل دائم، أنشطة شبيهة بالكيموتريبسين والتريبسين والكاسبيز، على التوالي. تنتمي هذه الوحدات الفرعية المحفزة إلى عائلة الهيدرولازات ذات النواة الأمينية الطرفية (Ntn)، وتتميز بموقع نشط مكون من حمض أميني واحد. تُصنَّع الوحدات الفرعية المحفزة β مع ببتيدات أولية أمينية طرفية، تُزال في الخطوة الأخيرة من تكوين البروتيازوم لكشف بقايا الثريونين المحفزة (3). في الخلايا المناعية المشاركة في عرض المستضد، تُستبدل الوحدات الفرعية PSMB6 وPSMB7 وPSMB5، المُعبَّر عنها بشكل دائم، بثلاث وحدات فرعية β متماثلة للغاية ومُحفَّزة لتشكيل البروتيازوم المناعي (4، 5). يُخفَّض مستوى بروتين PSMB7 بواسطة الإنترفيرون غاما (IFN-γ) ويُستبدل بـ PSMB10 لإعادة تشكيل الخصوصية البروتينية للبروتيازوم من أجل معالجة مناعية أكثر ملاءمة للمستضدات الذاتية (6). تُظهر الدراسات البحثية أن التعبير عن PSMB7 يتم تنظيمه بشكل متزايد في سرطانات القولون الغدية البشرية وتشير إلى أن التعبير العالي عن PSMB7 قد يكون بمثابة علامة تنبؤية محتملة في سرطان الثدي (7،8). أسماء بديلة بروتين ربط الحيوانات المنوية الإفرازي في البربخ؛ سلسلة ماكروبين Z؛ سلسلة معقد الإندوببتيداز متعدد التحفيز Z؛ الوحدة الفرعية بيتا 7 من البروتيازوم (بروسوم، ماكروبين)؛ الوحدة الفرعية بيتا 7 من البروتيازوم 20S؛ الوحدة الفرعية التحفيزية 2 من البروتيازوم؛ الوحدة الفرعية ألفا من البروتيازوم؛ الوحدة الفرعية بيتا 7 من البروتيازوم؛ الوحدة الفرعية بيتا 7 من البروتيازوم؛ الوحدة الفرعية بيتا 2 من البروتيازوم؛ الوحدة الفرعية Z من البروتيازوم؛ بروتين سيرين كيناز C17؛ PSB7؛ PSMB7؛ Z مواصفة التفاعل: HM Mk الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 28، 30 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب