مزيج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة MultiMab® من الأرانب، CST، 13222S، ذو النمط المتناظر ثنائي ميثيل أرجينين [sdme-RG]

جسم مضاد أحادي النسيلة للدراسة. مُعتمد للاستخدام في تقنية ويسترن بلوت والترسيب المناعي. متوفر بثلاثة أحجام. مزيج الأجسام المضادة أحادية النسيلة من الأرانب ^MultiMab® (رقم CST #13222) عالي التخصص ومُعتمد بدقة داخلية، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 الترسيب المناعي: 1:50 تخزين يُباع في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسّم الأجسام المضادة إلى حصص. للحصول على نسخة خالية من الحامل (خالية من ألبومين المصل البقري والأزيد)، يُرجى مراجعة المنتج رقم 50621. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الترسيب المناعي النوعية / الحساسية وحدة الأرجينين ثنائية الميثيل المتناظرة [sdme-RG] MultiMab التفاعل مع الأنواع: من المتوقع أن يتفاعل مع جميع الأنواع المصدر / التنقية تُحضّر الأجسام المضادة أحادية النسيلة من الأرانب MultiMab عن طريق دمج نسخ أحادية النسيلة من الأرانب بنسب مُحسّنة للتطبيقات المعتمدة. يُختار كل جسم مضاد في المزيج بعناية فائقة بناءً على قدرته على التعرّف على النمط وأدائه في اختبارات متعددة. صُمّم كل مزيج هندسيًا ليُغطي أوسع نطاق ممكن من التعديل قيد الدراسة، مع ضمان درجة عالية من الخصوصية لهذا التعديل أو النمط. خلفية يُعدّ مثيلة الأرجينين تعديلًا شائعًا بعد الترجمة، ويوجد على البروتينات النووية والسيتوبلازمية. وتشارك البروتينات المُثيلة بالأرجينين في العديد من العمليات الخلوية المختلفة، بما في ذلك تنظيم النسخ، ونقل الإشارات، واستقلاب الحمض النووي الريبوزي (RNA)، وإصلاح تلف الحمض النووي (DNA) (1-3). تتم مثيلة الأرجينين بواسطة عائلة إنزيمات ناقلة ميثيل الأرجينين (PRMT) التي تحفز نقل مجموعة ميثيل من S-أدينوسيل ميثيونين (AdoMet) إلى ذرة نيتروجين الغوانيدين في الأرجينين (4). وهناك ثلاثة أنواع مختلفة من مثيلة الأرجينين: ثنائي ميثيل الأرجينين غير المتماثل (aDMA، أوميغا-NG،NG-ثنائي ميثيل الأرجينين)، حيث تُوضع مجموعتا ميثيل على إحدى ذرات النيتروجين الطرفية لمجموعة الغوانيدين في الأرجينين؛ وثنائي ميثيل الأرجينين المتماثل (sDMA، أوميغا-NG،NG-ثنائي ميثيل الأرجينين)، حيث تُوضع مجموعة ميثيل واحدة على كل من ذرتي نيتروجين الغوانيدين الطرفيتين في الأرجينين؛ وميثيل أرجينين أحادي الميثيل (MMA، أوميغا-NG-ميثيل أرجينين)، حيث تُضاف مجموعة ميثيل واحدة إلى إحدى ذرات النيتروجين الطرفية للأرجينين. ولكل من هذه التعديلات عواقب وظيفية مختلفة محتملة. على الرغم من أن جميع بروتينات PRMT تحفز تكوين MMA، فإن بروتينات PRMT من النوع الأول (PRMT1، 3، 4، 6، و8) تضيف مجموعة ميثيل إضافية لإنتاج aDMA، بينما تنتج بروتينات PRMT من النوع الثاني (PRMT5 و7) sDMA. غالبًا ما توجد بقايا الأرجينين الميثيلية في نطاقات بروتينية غنية بالجليسين-أرجينين (GAR)، مثل تكرارات RGG وRG وRXR (5). ومع ذلك، يقوم كل من PRMT4/CARM1 وPRMT5 بميثلة بقايا الأرجينين داخل وحدات غنية بالبرولين-جليسين-ميثيونين (PGM) (6). يُعدّ الهيستون H4R3 ثنائي الميثيل المتناظر (sDMA) شائعًا في الخلايا العصبية الجنينية غير المتمايزة للفئران، ولكن يتم الكشف عن تعديلات ثنائي الميثيل المتناظر وغير المتناظر (aDMA) للهيستون H4R3 في الخلايا العصبية بعد الانقسام وفي الخلايا الدبقية قليلة التغصن النامية خلال المراحل اللاحقة من النمو. وهذا يشير إلى أن تعديلات sDMA قد تكون أحداثًا تنظيمية فوق جينية سلبية، بينما قد تُشير تعديلات aDMA إلى مواقع تنشيط فوق جينية (7). مواصفة التفاعل: الكل الحساسية: داخلية المنشأ المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب