CST، 13378S، جسم مضاد PSMG1/PAC1

جسم مضاد متعدد النسائل لدراسة DSCR2. تم التحقق من صحته باستخدام تقنية Western Blotting وتقنية الترسيب المناعي. يتميز الجسم المضاد PSMG1/PAC1 (رقم CST 13378) بدرجة عالية من الخصوصية وتم التحقق من صحته بدقة داخل الشركة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 الترسيب المناعي: 1:200 تخزين يُزوَّد المنتج في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% من الجلسرين. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الترسيب المناعي النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد PSMG1/PAC1 على المستويات الطبيعية لبروتين PSMG1 (PAC1) الكلي في خلايا الإنسان والقرد. ويتفاعل هذا الجسم المضاد بشكل ضعيف مع بروتين PSMG1 (PAC1) في الفئران والجرذان. ولا يتفاعل هذا الجسم المضاد مع بروتين PSMG2 (PAC2). التفاعل مع الأنواع: الإنسان، القرد المصدر / التنقية تُنتَج الأجسام المضادة متعددة النسائل عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يُطابق الأحماض الأمينية القريبة من الطرف الأميني لبروتين PSMG1 البشري (PAC1). وتُنقّى الأجسام المضادة باستخدام كروماتوغرافيا تقارب البروتين A والببتيد. خلفية يُعدّ البروتيازوم 26S مُركّبًا بروتينيًا وفيرًا يُشارك في تحطيم البروتينات الركيزة المُيوبيكويتينية. ويتكوّن بشكلٍ أساسي من مُركّبين فرعيين: الجسيم الحفّاز الأساسي 20S (CP) والجسيم التنظيمي 19S/PA700 (RP) الذي يُمكنه تغطية طرفي الجسيم الحفّاز الأساسي. يتكوّن الجسيم الحفّاز الأساسي من حلقتين غير متجانستين سباعيتي الوحدات (β) مُكدّستين، تحتوي كلٌّ منهما على ثلاث وحدات فرعية حفّازية، ويُحيط بها من الجانبين حلقتان غير متجانستين سباعيتي الوحدات (α). يتكوّن الجسيم التنظيمي من قاعدة وغطاء، تحتوي كلٌّ منهما على وحدات فرعية مُتعدّدة. تتكوّن القاعدة، جزئيًا، من حلقة غير متجانسة سداسية الوحدات من وحدات ATPase الفرعية التي تنتمي إلى عائلة AAA (ATPases المرتبطة بأنشطة خلوية مُتنوّعة). تعمل وحدات ATPase الفرعية على فك طي الركيزة وفتح البوابة التي تشكلها الوحدات الفرعية α، مما يُعرّض الركيزة غير المطوية للوحدات الفرعية β المحفزة. يتكون الغطاء من مستقبلات اليوبيكويتين وإنزيمات DUB التي تعمل على استقطاب الركائز الميوبيكويتينية وتعديل بنية سلسلة اليوبيكويتين (1، 2). يمكن لمنظمات أخرى لنشاط البروتيازوم، مثل PA28/11S REG، أن ترتبط بنهاية 20S CP وتُفعّلها (1، 2). يُعدّ بروتين PSMG1 (PAC1)، وهو بروتين مرافق مُحافظ عليه تطوريًا ويُعبّر عنه في كل مكان، بروتينًا مرافقًا يُعزز التكوين الحيوي السليم لحلقة α في 20S CP للبروتيازوم حقيقي النواة (3، 4). يعمل بروتين PSMG1 (PAC1) ضمن مُركّب ثنائي غير متجانس مع بروتين PSMG2 (PAC2)، وقد تمّ تحديده في الأصل كشريك ارتباط لوحدة فرعية من البروتيازوم (4). يُعزّز كلٌّ من مُركّبات PSMG1-PSMG2 الثنائية غير المتجانسة السليمة تجميعَ و/أو استقرارَ الحلقة ألفا غير المتجانسة السباعية، ويمنع تراكمَ مُركّبات الحلقة ألفا غير المُنتجة (4). وقد أكّدت الدراسات البحثية التي استهدفت تعطيل الموضع الجيني في الفئران أهميةَ مُرافقات البروتيازوم في المُساهمة في النضج الطبيعي للبروتيازوم والتوازن الخلوي، وذلك من خلال إثبات أن فقدان وظيفة Psmg1/Pac1 يؤدي إلى موت الأجنة (5). أسماء بديلة C21-LRP؛ C21LRP؛ بروتين غني بالليوسين للكروموسوم 21؛ جين المنطقة الحرجة لمتلازمة داون 2؛ بروتين المنطقة الحرجة لمتلازمة داون 2؛ DSCR2؛ بروتين غني بالليوسين C21-LRP؛ LRPC21؛ PAC-1؛ PAC1؛ بروتين مرافق تجميع البروتيازوم (البروسوم، ماكروبين) 1؛ بروتين مرافق تجميع البروتيازوم 1؛ بروتين مرافق تجميع البروتيازوم 1؛ PSMG1 مواصفة التفاعل: H Mk الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 30 المصدر: أرنب