CST، 13392S، جسم مضاد PSMC5/TRIP1

جسم مضاد متعدد النسائل لدراسة PSMC5. تم التحقق من صحته لتقنية Western Blotting. يتميز الجسم المضاد PSMC5/TRIP1 (CST #13392) بدرجة عالية من التخصص، وقد تم التحقق من صحته بدقة داخل الشركة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 تخزين يُزوَّد المنتج في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% من الجلسرين. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد PSMC5/TRIP1 على المستويات الطبيعية لبروتين PSMC5 (TRIP1) الكلي. ولا يتفاعل هذا الجسم المضاد مع وحدات AAA-ATPase الفرعية الأخرى للجسيم التنظيمي للبروتيازوم 19S. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر، الجرذ، القرد المصدر / التنقية تُنتَج الأجسام المضادة متعددة النسائل عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يُطابق الأحماض الأمينية القريبة من الطرف الكربوكسيلي لبروتين PSMC5 البشري (TRIP1). وتُنقّى الأجسام المضادة باستخدام كروماتوغرافيا تقارب البروتين A والببتيد. خلفية يُعدّ البروتيازوم 26S مُركّبًا بروتينيًا وفيرًا يُشارك في تحطيم البروتينات الركيزة المُيوبيكويتينية. ويتكوّن بشكلٍ أساسي من مُركّبين فرعيين: الجسيم الحفّاز الأساسي 20S (CP) والجسيم التنظيمي 19S/PA700 (RP) الذي يُمكنه تغطية طرفي الجسيم الحفّاز الأساسي. يتكوّن الجسيم الحفّاز الأساسي من حلقتين غير متجانستين سباعيتي الوحدات (β) مُكدّستين، تحتوي كلٌّ منهما على ثلاث وحدات فرعية حفّازية، ويُحيط بها من الجانبين حلقتان غير متجانستين سباعيتي الوحدات (α). يتكوّن الجسيم التنظيمي من قاعدة وغطاء، تحتوي كلٌّ منهما على وحدات فرعية مُتعدّدة. تتكوّن القاعدة، جزئيًا، من حلقة غير متجانسة سداسية الوحدات من وحدات ATPase الفرعية التي تنتمي إلى عائلة AAA (ATPases المرتبطة بأنشطة خلوية مُتنوّعة). تعمل وحدات ATPase الفرعية على فك طي الركيزة وفتح البوابة التي تشكلها الوحدات الفرعية α، مما يعرض الركيزة غير المطوية للوحدات الفرعية β المحفزة. يتكون الغطاء من مستقبلات اليوبيكويتين وإنزيمات DUB التي تعمل على استقطاب الركائز الميوبيكويتينية وتعديل بنية سلسلة اليوبيكويتين (1،2). يمكن لمنظمات أخرى لنشاط البروتيازوم، مثل PA28/11S REG، أن ترتبط أيضًا بنهاية 20S CP وتنشطها (1،2). تحتوي قاعدة البروتيازوم حقيقي النواة 19S/PA700 RP على ست وحدات فرعية من AAA-ATPase (PSMC1-PSMC6) ترتبط مباشرة بحلقة α لـ 20S CP. يُعتقد أن هذه الوحدات الفرعية من 19S RP ATPase تتجمع في بنية سداسية غير متجانسة تشبه المسام، وتشكل جزءًا من قناة نقل الركيزة. تُستخدم الطاقة المُستمدة من تحلل ATP بواسطة إنزيمات AAA-ATPase في فك طي الركائز ونقلها، وهو أمر ضروري لتحلل البروتينات المطوية المُيوبيكويتينية داخل الحجرة المركزية لـ 20S CP المُكوّنة من الوحدات الفرعية β (3-5). يُعد البروتين 1 المُتفاعل مع مستقبل هرمون الغدة الدرقية (PSMC5، TRIP1) وحدة فرعية من إنزيم 19S AAA-ATPase، ويشارك في التنظيم السلبي لنسخ الجينات. يُسهّل استقطاب PSMC5 إلى مستقبل فيتامين د (VDR) (6) ومستقبل حمض الريتينويك γ2 (RARγ2) (7) المرتبطين بالليجاند تحللهما عبر البروتيازوم. أسماء بديلة الوحدة التنظيمية 8 لبروتياز 26S؛ الوحدة الفرعية RPT6 لإنزيم AAA-ATPase في بروتيازوم 26S؛ الوحدة التنظيمية 8 لبروتيازوم 26S؛ بروتين MSUG1؛ p45؛ p45/SUG؛ الوحدة الفرعية 5 لإنزيم ATPase في بروتيازوم 26S (بروسوم، ماكروبين)؛ الوحدة الفرعية 5 لإنزيم ATPase في بروتيازوم 26S؛ الوحدة الفرعية 5 لإنزيم ATPase في بروتيازوم 26S؛ الوحدة الفرعية 5 لإنزيم ATPase في بروتيازوم 26S؛ الوحدة الفرعية p45 لإنزيم ATPase في بروتيازوم 26S؛ PRS8؛ PSMC5؛ RPT6؛ S8؛ SUG-1؛ SUG1؛ نظير بروتين ربط Tat 10؛ TBP10؛ بروتين نسيج الخصية Li 149؛ البروتين 1 المتفاعل مع مستقبل هرمون الغدة الدرقية؛ البروتين 1 المتفاعل مع مستقبل هرمون الغدة الدرقية؛ TRIP1 مواصفة التفاعل: HMR Mk الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 45 المصدر: أرنب