CST، 13473T، NCAPD3 (D3H6L) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة NCAPD3. مُعتمد للاستخدام في تقنية Western Blotting وتقنية الترسيب المناعي. متوفر بحجمين. يتميز الجسم المضاد أحادي النسيلة NCAPD3 (D3H6L) المُستخلص من الأرانب (CST #13473) بدقة عالية وتخصص مُعتمد داخليًا، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 الترسيب المناعي: 1:100 تخزين يُزوَّد في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الترسيب المناعي النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة NCAPD3 (D3H6L) Rabbit Monoclonal Antibody على المستويات الداخلية لبروتين NCAPD3 الكلي. التفاعل مع الأنواع: الإنسان المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا القريبة من الطرف الكربوكسيلي لبروتين NCAPD3 البشري. خلفية بروتينات صيانة بنية الكروموسومات 2 (SMC2) و4 (SMC4) هي وحدات فرعية من مُركّب الكوندنسين، تُتيح تكثيف الكروموسومات وضغطها أثناء هجرتها إلى القطبين المتقابلين خلال الطور الانفصالي (1،2). يُعد الكوندنسين مُنظِّمًا عامًا لبنية الكروموسوم، وقد يُنظِّم أيضًا التعبير الجيني وإصلاح الحمض النووي. تُشكِّل الوحدات الفرعية SMC2 وSMC4 من مُركّب الكوندنسين إنزيم ATPase وظيفيًا ضروريًا لتكثيف الكروماتين، بينما تُنظِّم ثلاث وحدات فرعية مُساعدة نشاط هذا الإنزيم. يوجد كلٌّ من SMC2 وSMC4 ضمن مُركّبين مُختلفين من الكوندنسين (الكوندنسين الأول والثاني) في حقيقيات النوى العليا. يحتوي الكوندنسين الأول على الوحدات الفرعية المُساعدة NCAPD2 وNCAPG وNCAPH، بينما يحتوي الكوندنسين الثاني على البروتينات المُساعدة المُشابهة NCAPD3 وNCAPG2 وNCAPH2 (1،2). يُظهر كل مُركّب من مُركّبات الكوندنسين أنماط تموضع مُختلفة خلال دورة الخلية، ويُؤدّي وظائف مُحدّدة خلال الانقسام المتساوي (3-5). يتواجد الكوندنسين الأول في السيتوبلازم خلال الطور البيني، ويرتبط بالكروماتين بعد تحلّل الغلاف النووي في نهاية الطور التمهيدي. يُعدّ الكوندنسين الأول ضروريًا للانفصال الكامل للكوهيسين عن أذرع الكروموسومات، ولتقصير الكروموسومات، وللتوقيت الطبيعي للتقدّم خلال الطور التمهيدي والطور الاستوائي. تُؤدّي الطفرات في جينات الكوندنسين الأول المُقابلة إلى عيوب في انقسام السيتوبلازم نتيجةً لاستمرار ألياف الطور الانفصالي. يتواجد الكوندنسين الثاني في النواة خلال الطور البيني، ولكنه لا يرتبط بالكروماتين إلا في بداية الطور التمهيدي، حيث يبقى مُرتبطًا به حتى نهاية الطور النهائي. يُعدّ الكوندنسين الثاني ضروريًا لتكثيف الكروماتين الأولي خلال بداية الطور التمهيدي. تُؤدّي الطفرات في جينات الكوندنسين الثاني المُقابلة إلى إنتاج أعداد كبيرة من جسور الطور الانفصالي نتيجةً لعدم اكتمال انفصال الكروموسومات. تؤدي الوحدة الفرعية D3 من معقد الكوندنسين II (NCAPD3) دورًا محوريًا في تحميل الكوندنسين II على الكروماتين وتنظيم تكثيفه (6، 7). يحتوي بروتين NCAPD3 على تجمعات تكرارية من نوع HEAT ترتبط بالهيستون H4 أحادي الميثيل عند الليسين 20، وهو علامة هيستونية شائعة أثناء الانقسام المتساوي ومهمة لإصلاح الحمض النووي وتكثيف الكروماتين (6). يؤدي ارتفاع مستويات الهيستون H4 أحادي الميثيل عند الليسين 20، الناتج عن انفصال إنزيم إزالة ميثيل الهيستون PHF8 عن الكروماتين وزيادة التعبير عن إنزيم ميثيل ترانسفيراز SET8، إلى زيادة ارتباط NCAPD3 والكوندنسين II بالكروموسومات في المراحل المبكرة من الانقسام المتساوي (6). يؤدي فسفرة NCAPD3 عند Thr1415 بواسطة كيناز CDK1 (cdc2) إلى تجنيد كيناز PLK1، الذي يقوم بفرط فسفرة الكوندنسين II ويسهل تجميع الكروموسوم الانقسامي (7). أسماء بديلة CAP-D3؛ CAPD3؛ CNDD3؛ الوحدة الفرعية D3 من مركب الكوندنسين-2؛ FLJ42888؛ hCAP-D3؛ hcp-6؛ hHCP-6؛ KIAA0056؛ MCPH22؛ MGC104671؛ NCAPD3؛ الوحدة الفرعية D3 من مركب الكوندنسين II غير العضلي الأملس؛ الوحدة الفرعية D3 من مركب الكوندنسين II غير العضلي الأملس مواصفة التفاعل: H الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 170 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب