CST، 13776S، KISS1R (D9D7C) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة KISS1R. مُعتمد للاستخدام في تقنية Western Blotting وتقنية الترسيب المناعي. متوفر بحجمين. يتميز الجسم المضاد أحادي النسيلة KISS1R (D9D7C) المُستخلص من الأرانب (CST #13776) بدقة عالية وتخصص مُعتمد داخليًا، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 الترسيب المناعي: 1:50 تخزين يُزوَّد في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الترسيب المناعي النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة للأرانب KISS1R (D9D7C) على المستويات الداخلية لبروتين KISS1R الكلي. التفاعل مع الأنواع: الإنسان المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا القريبة من الطرف الكربوكسيلي لبروتين KISS1R البشري. خلفية يُعد مستقبل KiSS-1 (KISS1R، GPR54) مستقبلًا مقترنًا ببروتين G، يثبط انتشار الخلايا السرطانية، ويلعب دورًا رئيسيًا في وظائف محور الغدد التناسلية (1). وُصف بروتين GPR54 في الأصل كمستقبل يتيم مماثل لمستقبل الجالانين، ثم حُدد لاحقًا كمستقبل لمنتجات الببتيد الأميدي لجين كابت الورم (Kisspeptin-1) (2، 3). في البشر، تُنتَج روابط الكيسبيبتين الأميدي بشكل رئيسي في خلايا النواة المقوسة والمنطقة أمام البصرية، ويتحكم في التعبير عنها الهرمونات التناسلية (4). تُظهر الدراسات البحثية أن حذف مستقبل KiSS-1 أو جينه يؤدي إلى قصور الغدد التناسلية الثانوي، وهو اضطراب يتميز بانخفاض مستويات هرمون التستوستيرون والهرمونات التناسلية في الدورة الدموية، بالإضافة إلى خلل في النضج الجنسي (5، 6). يحفز إعطاء الكيسبيبتينات إفراز الغونادوتروبينات بقوة، مما يشير إلى أن مستقبل KISS1R والكيسبيبتينات يلعبان دورًا رئيسيًا في وظائف محور الغونادوتروبينات (7). وتُظهر أبحاث إضافية أن مستقبل KISS1R والكيسبيبتينات تثبطان انتشار الخلايا السرطانية عن طريق تثبيط حركتها (8). مع ذلك، تشير دراسات أخرى إلى أن زيادة التعبير عن مستقبل KISS1R وروابطه في أورام الثدي البشرية يرتبط بدرجة الورم العالية وقدرته على الانتشار، على الأرجح من خلال تنشيط MMP-9 عبر التنشيط العابر لمستقبل EGFR (9). أسماء بديلة axor12؛ CPPB1؛ مستقبل البروتين المقترن بـ G رقم 54؛ مستقبل البروتين المقترن بـ G رقم 54؛ مستقبل البروتين المقترن بـ G رقم OT7T175؛ gpr54؛ HH8؛ hot7t175؛ هيبوجونادوتروبين-1؛ مستقبل KiSS-1؛ KiSS-1R؛ مستقبل kiss1؛ kiss1r؛ مستقبل الكيسبيبتينات؛ kissr؛ مستقبل الميتاستين مواصفة التفاعل: H الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 40-140 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب