CST، 14202T، Phospho-ULK1 (Ser757) (D7O6U) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة فوسفات ULK1 (Ser758). مُعتمد للاستخدام في تقنيات WB وIP وIF وF. متوفر بحجمين. يتميز الجسم المضاد أحادي النسيلة Phospho-ULK1 (Ser757) (D7O6U) المُستخلص من الأرانب (CST #14202) بدقة عالية وتخصص مُعتمد داخليًا، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 الترسيب المناعي: 1:100 التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية): 1:1600 - 1:3200 قياس التدفق الخلوي (مثبت/منفذ): 1:800 - 1:1600 تخزين يُزوَّد في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الترسيب المناعي، التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية)، قياس التدفق الخلوي (مثبت/منفذ) النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة للأرانب Phospho-ULK1 (Ser757) (D7O6U) على المستويات الداخلية لبروتين ULK1 فقط عند فسفرته عند Ser757 من ULK1 الفأري (ما يعادل Ser758 من ULK1 البشري). التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر، الجرذ، القرد المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد فوسفوري اصطناعي يتوافق مع البقايا المحيطة بـ Ser757 من بروتين ULK1 للفأر (المكافئ لـ Ser758 من ULK1 البشري). خلفية تم اكتشاف اثنين من كينازات السيرين/ثريونين المتشابهة، وهما كيناز UNC-51-like 1 و2 (ULK1 وULK2)، كمتماثلات ثديية للجين الذي أظهرت طفراته امتدادًا ونموًا غير طبيعيين للمحاور العصبية (1-4). يُعبر عن كلا البروتينين على نطاق واسع، ويحتويان على نطاق كيناز في الطرف الأميني، يليه نطاق مركزي غني بالبرولين/السيرين، ونطاق كربوكسيلي محفوظ للغاية في الطرف الكربوكسيلي. رُبطت أدوار ULK1 وULK2 في نمو المحاور العصبية بدراسات أظهرت أن الكينازات تتمركز في مخاريط نمو الخلايا العصبية، وتشارك في عملية الإدخال الخلوي لعوامل النمو الأساسية، مثل NGF (5). وجدت دراسات التفاعل الثنائي في الخميرة أن ULK1/2 مرتبط بمعدلات مسار الإدخال الخلوي، SynGAP، والسينتينين (6). كما تم التعرف على التشابه البنيوي بين ULK1/2 وبروتين الالتهام الذاتي في الخميرة Atg1/Apg1 (7). أظهرت تجارب تثبيط التعبير الجيني باستخدام الحمض النووي الريبوزي المتداخل الصغير (siRNA) أن ULK1 ضروري لعملية الالتهام الذاتي (8)، وهي عملية هدمية لتفكيك محتويات السيتوبلازم (9، 10). ويبدو أن Atg1/ULK1 يعمل كنقطة التقاء لإشارات متعددة تتحكم في الالتهام الذاتي (11)، ويمكنه الارتباط بالعديد من البروتينات المرتبطة بالالتهام الذاتي (Atg)، مُنظمًا حالات الفسفرة ونقل البروتين (12-16). يقوم AMPK، الذي يُنشط في ظروف نقص المغذيات، بفسفرة ULK1 مباشرةً في مواقع متعددة، بما في ذلك Ser317 وSer555 وSer777 (17، 18). في المقابل، يقوم mTOR، وهو مُنظم لنمو الخلايا ومثبط للالتهام الذاتي، بفسفرة ULK1 عند Ser757، مما يُعطل التفاعل بين ULK1 وAMPK (17). أسماء بديلة ATG1؛ نظير ATG1 المرتبط بالالتهام الذاتي 1؛ ATG1A؛ نظير البروتين المرتبط بالالتهام الذاتي 1؛ FLJ38455؛ FLJ46475؛ hATG1؛ KIAA0722؛ كيناز البروتين سيرين/ثريونين ULK1؛ ULK1؛ كيناز تنشيط الالتهام الذاتي الشبيه بـ unc-51 1؛ كيناز شبيه بـ Unc-51 1؛ كيناز شبيه بـ unc-51 1 (C. elegans)؛ UNC51؛ Unc51.1 مواصفة التفاعل: HMR Mk الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 140-150 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب