CST, 14488T, ATP6V1B2 (D3O7Q) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة ATP6V1B2. مُعتمد للاستخدام في تقنية ويسترن بلوت والترسيب المناعي. متوفر بحجمين. يتميز الجسم المضاد أحادي النسيلة ATP6V1B2 (D3O7Q) المُستخلص من الأرانب (CST #14488) بدقة عالية وخضع لاختبارات داخلية صارمة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 الترسيب المناعي: 1:50 تخزين يُزوَّد في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الترسيب المناعي النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة ATP6V1B2 (D3O7Q) المُستخلص من الأرانب على المستويات الداخلية لبروتين ATP6V1B2 الكلي. ولا يتفاعل هذا الجسم المضاد مع بروتين ATP6V1B1. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر، الجرذ، القرد المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا القريبة من الطرف الأميني لبروتين ATP6V1B2 البشري. خلفية تحتوي الخلايا حقيقية النواة على مضخات بروتونات تعمل بالطاقة المستمدة من الأدينوسين ثلاثي الفوسفات (ATP)، تُعرف باسم مضخات البروتونات الفجوية (V-ATPases)، والتي تعمل على تحمض الحجيرات داخل الخلوية ونقل البروتونات عبر الغشاء البلازمي (1، 2). تلعب مضخات البروتونات الفجوية داخل الخلوية دورًا هامًا في عملية الإدخال الخلوي ونقل الأغشية داخل الخلوية، بينما تُعد مضخات البروتونات الفجوية في الغشاء البلازمي مهمة في عمليات مثل تحمض البول وامتصاص العظام (1، 2). إنزيمات مضخات البروتونات الفجوية عبارة عن مركبات بروتينية كبيرة متعددة الوحدات غير متجانسة، وتوجد البروتينات المكونة لها إما في النطاق المحيطي V1 أو النطاق المتكامل V0 (2). يحتوي النطاق السيتوبلازمي V1 على سداسي من الوحدات الفرعية التحفيزية A وB، بالإضافة إلى عدد من الوحدات الفرعية البروتينية الأخرى اللازمة لتجميع مضخات البروتونات الفجوية وتحلل الأدينوسين ثلاثي الفوسفات. يُظهر النطاق المتكامل V0 لمضخات البروتونات الفجوية نشاط ناقل البروتين، وهو المسؤول عن نقل البروتونات عبر الغشاء (2). تُشير الدراسات البحثية إلى أن بروتينات v-ATPases، وهي ATP6V0c وATP6V0d1 وATP6V1A وATP6V1B2 وATP6V1D، تتفاعل مع مُركّب بروتين Ragulator، وتُعدّ ضرورية لتنشيط mTORC1 المُحفّز بالأحماض الأمينية على سطح الليزوزومات (3). يوجد في البشر شكلان متماثلان من الوحدة الفرعية B، وهما ATP6V1B1 وATP6V1B2. يُعبّر عن بروتين ATP6V1B1 بشكل أساسي في الكلى، وتُسبب الطفرات في الجين المُقابل له نوعًا من الحماض الأنبوبي الكلوي المُصاحب لفقدان السمع التدريجي (4، 5). أما بروتين ATP6V1B2، فيُظهر نطاقًا أوسع من التعبير، حيث يتمركز في الكلى والدماغ والبنكرياس وأنسجة أخرى (4). أسماء بديلة ATP6B1B2؛ ATP6B2؛ ATP6V1B2؛ الوحدة الفرعية B2 من إنزيم ATPase V1 الناقل لأيونات الهيدروجين؛ إنزيم ATPase، ناقل لأيونات الهيدروجين، ليزوزومي 56/58 كيلو دالتون، الوحدة الفرعية B2 من إنزيم V1؛ DOOD؛ الوحدة الفرعية 58 كيلو دالتون لمضخة البروتونات الغشائية الداخلية؛ إنزيم ATPase ثنائي القطاعات ناقل لأيونات الهيدروجين؛ HO57؛ البروتين الإفرازي الخصوي Li 65؛ الوحدة الفرعية B2 من إنزيم V-ATPase؛ الوحدة الفرعية B2 من إنزيم V-ATPase؛ الوحدة الفرعية B2 من إنزيم V-ATPase؛ الوحدة الفرعية B من إنزيم V-ATPase البروتوني من النوع V، النظير الدماغي؛ الوحدة الفرعية 56000 كيلو دالتون من إنزيم H+-ATPase الفجوي؛ الوحدة الفرعية B2 من مضخة البروتونات الفجوية؛ VATB؛ VATB2؛ Vma2؛ VPP3؛ ZLS2 مواصفة التفاعل: HMR Mk الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 55 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب