CST، 14582S، CSF-1R/M-CSF-R (E7S2S) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة مستقبل عامل تحفيز مستعمرات البلاعم 1 (CSF1R). مُعتمد للاستخدام في تقنية ويسترن بلوت، وتقنية Simple Western™. متوفر بحجمين. يتميز الجسم المضاد أحادي النسيلة CSF-1R/M-CSF-R (E7S2S) المُستخلص من الأرانب (رقم CST #14582) بدقة عالية وتخصص مُعتمد داخليًا، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 Simple Western™: 1:10 - 1:50 تخزين يُزوَّد في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة CSF-1R/M-CSF-R (E7S2S) Rabbit Monoclonal Antibody على المستويات الداخلية لبروتين CSF-1R/M-CSF-R الكلي. التفاعل مع الأنواع: الإنسان المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا المحيطة بـ Gly92 من بروتين CSF-1R/M-CSF-R البشري. خلفية مستقبل عامل تحفيز مستعمرات البلاعم (M-CSF، CSF-1) هو كيناز تيروسين غشائي متكامل مُشفَّر بواسطة الجين الأولي المسرطن. يُعبَّر عن مستقبل M-CSF في الخلايا الوحيدة (البلاعم وخلاياها السلفية) ويُحفِّز نمو وتطور هذا النوع من خلايا الدم (1-3). يرتبط M-CSF بمستقبله، مما يُحفِّز ازدواج المستقبل، وتنشيطه، والفسفرة الذاتية لبقايا التيروسين السيتوبلازمية التي تُستخدم كمواقع ارتباط لبروتينات الإشارة الحاوية على نطاق SH2 (4). يوجد ما لا يقل عن خمسة مواقع رئيسية للفسفرة الذاتية للتيروسين. يقع Tyr723 (Tyr721 في الفأر) في منطقة إدخال الكيناز (KI). يرتبط Tyr723 المُفسفر بالوحدة الفرعية p85 من كيناز PI3 بالإضافة إلى PLCγ2 (5). يُوفر فسفرة التيروسين 809 موقع ارتباط لبروتين Shc (5). قد يؤدي فرط تنشيط هذا المستقبل إلى ظهور نمط ظاهري خبيث في أنظمة خلوية مختلفة (6). وقد ثبت أن مستقبل M-CSF المُنشط يُعد مؤشرًا على سوء المآل في سرطان المبيض الظهاري المتقدم (7) وسرطان الثدي (8). بعد التماثل الأولي والفسفرة الذاتية، يخضع مستقبل M-CSF لتحلل بروتيني منظم داخل الغشاء (RIP) يتضمن حدثي انقسام. يؤدي الانقسام خارج الخلوي لهذا البروتين الغشائي إلى إطلاق النطاق خارج الخلوي، بينما يؤدي الانقسام في المنطقة عبر الغشائية إلى إطلاق النطاق السيتوبلازمي في السيتوسول (9). يتمركز النطاق داخل الخلوي المُنشط في النواة لتنظيم نسخ جينات محددة مُحفزة للالتهاب (10). تشير الدراسات البحثية إلى أن معالجة مستقبل M-CSF وتنظيمه السلبي هي عملية مستمرة يزداد معدلها استجابة للمحفزات المختلفة، بما في ذلك PMA وLPS وعامل نخر الورم وIL-2 وIL-4 والرابط الفسيولوجي M-CSF (9). أسماء بديلة BANDDOS؛ C-FMS؛ CD115؛ مستضد CD115؛ مستقبل عامل تحفيز المستعمرات 1؛ مستقبل CSF-1؛ CSF-1-R؛ CSF-1R؛ CSF1R؛ CSFR؛ FIM2؛ FMS؛ الجين الأولي المسرطن FMS؛ HDLS؛ M-CSF-R؛ مستقبل عامل تحفيز مستعمرات البلاعم 1؛ مستقبل عامل تحفيز مستعمرات البلاعم 1؛ نظير جين الورم الفيروسي لسرطان القطط McDonough (v-fms)؛ الجين الأولي المسرطن c-Fms مواصفة التفاعل: H الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 175 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب