CST، 14667S، ACD (D4E2R) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة TPP1/ACD. مُعتمد للاستخدام في تقنية Western Blotting وتقنية الترسيب المناعي. متوفر بحجمين. يتميز الجسم المضاد أحادي النسيلة ACD (D4E2R) المُستخلص من الأرانب (CST #14667) بدقة عالية وتخصص مُعتمد داخليًا، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 الترسيب المناعي: 1:50 تخزين يُزوَّد في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الترسيب المناعي النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة ACD (D4E2R) Rabbit Monoclonal Antibody على المستويات الداخلية لبروتين ACD الكلي. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، القرد المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا المحيطة بـ Glu169 من بروتين ACD البشري. خلفية يُشفّر البروتين TPP1 بواسطة الجين، وهو أحد البروتينات الستة الأساسية في مُركّب الشيلترين (TRF1، TRF2، Rap1، TIN2، POT1، وTPP1) الذي يُنظّم طول التيلوميرات وسلامتها. يتمركز هذا المُركّب البروتيني النووي في التيلوميرات، ويحمي النهايات الطبيعية للكروموسومات من المعالجة غير المناسبة بواسطة مسارات إصلاح الحمض النووي (1). تم تحديد TPP1 في عمليات فحص البروتينات التي ترتبط بـ TIN2، والذي يُعتبر المكوّن المركزي لمُركّب الشيلترين (1). يحتوي TPP1 على نطاقين للتفاعل بين البروتينات يُسهّلان وظيفة مُركّب الشيلترين: نطاق ارتباط TIN2 في الطرف الكربوكسيلي، ونطاق ارتباط POT1 في مركزه. يُعزّز تكوين ثنائي غير متجانس من TPP1 مع POT1 الارتباط بالحمض النووي التيلوميري أحادي السلسلة، مما يُسهّل استطالة التيلوميرات وحمايتها بواسطة مُركّب الشيلترين. يحتوي بروتين TPP1 أيضًا على رقعة TEL، وهي مجموعة من الأحماض الأمينية السطحية التي تستقطب إنزيم التيلوميراز وتُعدِّل من فعاليته (2). بالإضافة إلى دوره المهم في النمو الطبيعي (3)، يرتبط TPP1 بمسببات بعض الأمراض. على سبيل المثال، رُبطت الطفرات التي تُغير تركيب رقعة TEL بمتلازمة هويرال-هريدارسون، وهي شكل حاد سريريًا من خلل التقرن الخلقي، يتميز بخلل في وظيفة الخلايا الجذعية المكونة للدم، وفشل نخاع العظم، والاستعداد للإصابة بالسرطان (4، 5). أسماء بديلة ACD؛ وحدة فرعية من مركب شيلترين ACD وعامل تجنيد التيلوميراز؛ نظير خلل التنسج الكظري؛ نظير خلل التنسج الكظري (الفأر)؛ نظير بروتين خلل التنسج الكظري؛ PIP1؛ البروتين المنظم لـ POT1 وTIN2؛ البروتين المتفاعل مع POT1 وTIN2؛ PTOP؛ البروتين المتفاعل مع TIN2 1؛ TINT1؛ TPP1 مواصفة التفاعل: H Mk الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 58 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب