CST، 15100T، APC8 (D5O2D) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة APC8. مُعتمد للاستخدام في تقنية Western Blotting وتقنية الترسيب المناعي. متوفر بحجمين. يتميز الجسم المضاد أحادي النسيلة APC8 (D5O2D) المُستخلص من الأرانب (CST #15100) بدقة عالية وتخصص مُعتمد داخليًا، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 الترسيب المناعي: 1:100 تخزين يُزوَّد في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الترسيب المناعي النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة APC8 (D5O2D) Rabbit Monoclonal Antibody على المستويات الداخلية لبروتين APC8 الكلي. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، القرد المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا القريبة من الطرف الكربوكسيلي لبروتين APC8 البشري. خلفية يعتمد تكاثر الخلايا حقيقية النواة بشكلٍ أساسي على نشاط إنزيم E3 يوبيكويتين ليغاز الموجود في مُركّب تعزيز الطور الانفصالي/السيكلزوم (APC/C)، والذي تتمثل وظيفته الرئيسية في تحفيز انتقال دورة الخلية من الطور الاستوائي إلى الطور الانفصالي. يُعزز مُركّب APC/C تجميع سلاسل متعددة من اليوبيكويتين على البروتينات الركيزة، وذلك لاستهداف هذه البروتينات لتحللها بواسطة البروتيازوم 26S (1، 2). يتكون مُركّب APC/C في الفقاريات من 15 وحدة فرعية، بما في ذلك العديد من البروتينات الهيكلية، ووحدتين فرعيتين محفزتين (APC2، APC11)، وعدد من البروتينات المسؤولة عن التعرف على الركيزة (3). تستخدم جميع إنزيمات E3، بما في ذلك APC/C، بقايا اليوبيكويتين التي يتم تنشيطها بواسطة إنزيمات E1 ونقلها إلى إنزيمات E2. تشير الدراسات البحثية إلى أن APC/C يتفاعل مع إنزيمات E2، وهما UBE2S وUBE2C، عبر الوحدة الفرعية APC11 التي تحتوي على نطاق إصبع زنك (4-6). تعتمد وظيفة مُركَّب تنشيط الطور الانفصالي (APC/C) على عوامل مساعدة متعددة، بما في ذلك مُنشِّط مُساعد لـ APC/C يتكون من نظير بروتين التحكم في انقسام الخلية 20 (CDC20) وCdh1/FZR1. يُعد المُنشِّط المُساعد CDC20/Cdh1 مسؤولاً عن التعرُّف على ركائز APC/C من خلال التفاعل مع عناصر التعرُّف D-box وKEN-box المُحدَّدة داخل هذه الركائز (7-9). تُعتبر الوحدة الفرعية 8 من مُركَّب تنشيط الطور الانفصالي (APC8، CDC23) مُكوِّنًا من مُركَّب APC/C الفرعي ذي التكرارات رباعية الببتيد (TPR)، والذي يشمل أيضًا APC3 (CDC27) وAPC6 (CDC16). يرتبط بروتين APC8 مع APC3 وAPC6 لتسهيل استقطاب الوحدات الفرعية المُنشِّطة المُساعدة لـ APC/C، وهما CDC20 وCdh1/FZR1 (10، 11). تشير الدراسات البحثية إلى أن بروتين APC8 يتم التعبير عنه بشكل مفرط في سرطان الغدة الدرقية الحليمي ويعمل كمنظم مهم لتقدم دورة الخلية ونمو الخلايا (12). أسماء بديلة ANAPC8؛ الوحدة الفرعية 8 من مركب تعزيز الطور الانفصالي؛ الوحدة الفرعية 8 من مركب تعزيز الطور الانفصالي؛ APC8؛ CDC23؛ دورة انقسام الخلية 23؛ نظير دورة انقسام الخلية 23؛ نظير دورة انقسام الخلية 23 (S. cerevisiae)؛ نظير بروتين دورة انقسام الخلية 23؛ CUT23؛ الوحدة الفرعية 8 من السيكلوسوم مواصفة التفاعل: H Mk الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 64 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب