CST, 15543T, Phospho-SHP-2 (Tyr542) (E8D6V) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة فوسفات SHP-2 (Tyr546). مُعتمد للاستخدام في تقنيات Western Blotting، والترسيب المناعي، وقياس التدفق الخلوي (مثبت/منفذ). متوفر بحجمين. يتميز الجسم المضاد أحادي النسيلة Phospho-SHP-2 (Tyr542) (E8D6V) المُستخلص من الأرانب (CST #15543) بدرجة عالية من التخصص، وقد خضع لاختبارات داخلية دقيقة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 الترسيب المناعي: 1:100 قياس التدفق الخلوي (مثبت/منفذ): 1:100 - 1:400 تخزين يُباع في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسّم الأجسام المضادة إلى حصص. للحصول على نسخة خالية من الحامل (خالية من ألبومين المصل البقري والأزيد)، يُرجى مراجعة المنتج رقم 94740. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الترسيب المناعي، قياس التدفق الخلوي (مثبت/منفذ) النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة للأرانب Phospho-SHP-2 (Tyr542) (E8D6V) على المستويات الداخلية لبروتين SHP-2 فقط عند فسفرته عند Tyr542. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر، الجرذ المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد فوسفوري اصطناعي يتوافق مع البقايا المحيطة بـ Tyr542 من بروتين SHP-2 البشري. خلفية يُعدّ SHP-2 (PTPN11) فوسفاتازًا بروتينيًا غير مستقبلٍ للتيروسين (PTP) يُعبّر عنه في جميع أنحاء الجسم. يشارك هذا البروتين في عمليات الإشارات الخلوية اللاحقة لمستقبلات عوامل النمو، والسيتوكينات، والهرمونات، والمستضدات، والمصفوفات خارج الخلوية، وذلك للتحكم في نمو الخلايا، وتمايزها، وهجرتها، وموتها (1). يُعدّ تنشيط SHP-2 وارتباطه بـ Gab1 أمرًا بالغ الأهمية لاستمرار تنشيط Erk اللاحق للعديد من مستقبلات عوامل النمو والسيتوكينات (2). بالإضافة إلى دوره في تنشيط Erk بوساطة Gab1، يُثبّط SHP-2 تنشيط كيناز PI3 المعتمد على EGF عن طريق إزالة الفوسفات من Gab1 في مواقع ارتباط p85 (3). يُصبح SHP-2 مُفسفرًا عند Tyr542 وTyr580 في طرفه الكربوكسيلي استجابةً لتنشيط مستقبلات عوامل النمو (4). يُعتقد أن أحداث الفسفرة هذه تُخفف التثبيط القاعدي وتحفز نشاط فوسفاتاز التيروزين SHP-2 (5). وتؤدي الطفرات في الجين المقابل إلى زوج من الاضطرابات المتشابهة سريريًا (متلازمة نونان ومتلازمة ليوبارد) والتي قد تنجم عن خلل في تنظيم MAPK (6). أسماء بديلة BPTP3؛ CFC؛ JMML؛ METCDS؛ MGC14433؛ NS1؛ فوسفاتاز التيروزين البروتيني غير المستقبل من النوع 11؛ فوسفاتاز التيروزين البروتيني-2؛ فوسفاتاز التيروزين البروتيني، غير المستقبل من النوع 11؛ فوسفاتاز التيروزين البروتيني 1D؛ فوسفاتاز التيروزين البروتيني 2C؛ PTN11؛ PTP-1D؛ PTP-2C؛ PTP2C؛ PTPN11؛ SH-PTP2؛ SH-PTP3؛ SHP-2؛ Shp2؛ SHPTP2؛ فوسفاتاز التيروزين البروتيني غير المستقبل من النوع 11 مواصفة التفاعل: HMR الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 72 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب