CST، 16075S، فوسفو-تاو (Thr212/Ser214) (F2A4N) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة فوسفات تاو إيزو8 (Ser210/Thr212/Ser214). مُعتمد للاستخدام في تقنية ويسترن بلوت. متوفر بحجمين. يتميز الجسم المضاد أحادي النسيلة المُستخلص من الأرانب والمُضاد للفوسفات تاو (Thr212/Ser214) (F2A4N) (CST #16075) بدقة عالية وخضع لاختبارات داخلية صارمة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 تخزين يُزوَّد هذا المنتج في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة الأرنبي Phospho-Tau (Thr212/Ser214) (F2A4N) على المستويات الداخلية لبروتين تاو فقط عند فسفرته عند Thr212/Ser214. ولا يكشف هذا الجسم المضاد عن الفسفرة عند Thr212 أو Ser214 بشكل منفرد. التفاعل مع الأنواع: الإنسان المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد فوسفوري اصطناعي يتوافق مع البقايا المحيطة بـ Thr212/Ser214 من بروتين تاو البشري. خلفية تاو بروتين غير متجانس مرتبط بالأنيبيبات الدقيقة، يُعزز ويُثبّت تجميعها، خاصةً في المحاور العصبية. تم تحديد ستة نظائر بروتينية ذات إضافات مختلفة في الطرف الأميني وعدد مختلف من التكرارات المتتالية قرب الطرف الكربوكسيلي، ويخضع تاو لفرط فسفرة في حوالي 25 موقعًا بواسطة إنزيمات Erk، وكينيز سينثاز الجليكوجين-3 (GSK-3)، وCDK5 (1،2). تُقلل الفسفرة من قدرة تاو على الارتباط بالأنيبيبات الدقيقة. تُعد التشابكات الليفية العصبية سمة رئيسية لمرض الزهايمر؛ وتتكون هذه التشابكات من حزم من الخيوط الحلزونية المزدوجة (PHFs) المُكوّنة من تاو مفرط الفسفرة. على وجه الخصوص، تُزعزع الفسفرة عند الموقع Ser396 بواسطة GSK-3 أو CDK5 استقرار الأنيبيبات الدقيقة. علاوة على ذلك، أظهرت الدراسات البحثية وجود تجمعات بروتين تاو في عدد من الأمراض التنكسية العصبية الأخرى، والمعروفة مجتمعةً باسم اعتلالات تاو (1، 3). يُفسفر بروتين تاو عند الثريونين 212 بواسطة كينازات DYRK1A وAKT وGSK3β (4-7). وقد ثبت أن العديد من الكينازات، بما في ذلك PKA وCDK5 وGSK3β وSGK1، تُفسفر بروتين تاو عند السيرين 214 (8-12). تحدث فسفرة هذه المواقع في مرض الزهايمر والخرف المصاحب لأجسام ليوي (13، 14). وقد أظهر الباحثون أن فسفرة بروتين تاو عند السيرين 214 تفصله عن الأنيبيبات الدقيقة، مما يحميه من التجمع في ألياف تاو الحلزونية المتعددة (PHFs) المرتبطة بمرض الزهايمر (15). مع ذلك، فإن الفسفرة المزدوجة عند الثريونين 212 والسيرين 214 تُعزز تجمع بروتين تاو وتكوين ألياف تاو الحلزونية المتعددة (5، 13). أسماء بديلة DDPAC؛ FLJ31424؛ FTDP-17؛ عامل التفاعل مع الوحدة الفرعية بيتا 1/جاما 2 لبروتين G؛ MAPT؛ MAPTL؛ MGC138549؛ بروتين تاو المرتبط بالأنيبيبات الدقيقة؛ بروتين تاو المرتبط بالأنيبيبات الدقيقة؛ MSTD؛ MTBT1؛ MTBT2؛ بروتين التشابك الليفي العصبي؛ تاو الخيوط الحلزونية المزدوجة؛ PHF-تاو؛ PPND؛ PPP1R103؛ فوسفاتاز البروتين 1، الوحدة التنظيمية 103؛ تاو؛ تاو iso8 مواصفة التفاعل: H الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 50-80 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب