CST، 16479S، زوج الأجسام المضادة المتطابقة لـ HDAC4 الكلي

زوج من الأجسام المضادة المتطابقة لدراسة HDAC4 في مجال البحث. معلومات استخدام المنتج تتكون أزواج الأجسام المضادة المتطابقة من أجسام مضادة لالتقاط الأجسام المضادة وأجسام مضادة للكشف عنها، ترتبط بمواقع مستضدية غير متداخلة. لتحديد الأجسام المضادة لالتقاط الأجسام المضادة وأجسام الكشف عنها في هذا الزوج تحديدًا دقيقًا، يُرجى الرجوع إلى شرح الشكل البياني. يجب على المستخدم النهائي تحديد التخفيفات/التركيزات المثلى. التركيبة متوفر في محلول فوسفات ملحي (PBS) بتركيز 1X (10 ملي مولار Na₂HPO₄، 3 ملي مولار KCl، 2 ملي مولار KH₂PO₄، و140 ملي مولار NaCl (الأس الهيدروجيني 7.8)). خالٍ من الألبومين البقري والأزيد. تخزين يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. يتجمد هذا المنتج عند درجة حرارة -20 درجة مئوية، لذا يُنصح بتقسيمه إلى أجزاء في قوارير للاستخدام الفردي لتجنب تكرار دورات التجميد والذوبان. قد تظهر رواسب طفيفة، ويمكن إذابتها بالرجّ الخفيف. لن يؤثر ذلك على فعالية الأجسام المضادة. خلفية يؤدي أستلة ذيل الهيستون إلى اتخاذ الكروماتين بنية "مفتوحة"، مما يسمح بزيادة وصول عوامل النسخ إلى الحمض النووي. وقد أسفر تحديد إنزيمات أستلة الهيستون (HATs) ومعقداتها البروتينية المتعددة الكبيرة عن رؤى مهمة حول كيفية تنظيم هذه الإنزيمات لعملية النسخ (1، 2). تتفاعل معقدات HAT مع بروتينات مُنشِّطة ذات تسلسل محدد لاستهداف جينات معينة. بالإضافة إلى الهيستونات، يمكن لإنزيمات HATs أستلة بروتينات غير هيستونية، مما يشير إلى أدوار متعددة لهذه الإنزيمات (3). في المقابل، يعزز نزع أستلة الهيستون بنية كروماتين "مغلقة" ويؤدي عادةً إلى تثبيط نشاط الجينات (4). يمكن تقسيم إنزيمات نزع أستلة الهيستون في الثدييات إلى ثلاث فئات بناءً على تشابهها مع إنزيمات نزع أستلة الخميرة المختلفة (5). تُشابه بروتينات الفئة الأولى (HDACs 1، 2، 3، و8) بروتينات Rpd3 في الخميرة، بينما تُشابه بروتينات الفئة الثانية (HDACs 4، 5، 6، 7، 9، و10) بروتينات Hda1 في الخميرة، أما بروتينات الفئة الثالثة فتُشابه بروتين Sir2 في الخميرة. ويجري حاليًا استكشاف مثبطات نشاط HDACs كعوامل علاجية محتملة للسرطان (6، 7). تتفاعل إنزيمات هيستون ديأسيتيلاز (HDACs) مع عدد متزايد من عوامل النسخ، بما في ذلك عامل تعزيز الخلايا العضلية 2 (MEF2)، لتنظيم التعبير الجيني سلبًا. ويتم تنظيم HDACs جزئيًا عن طريق انتقالها بين النواة والسيتوبلازم، حيث يُسهّل تصديرها إلى السيتوبلازم تنشيط الجينات عن طريق إزالة HDACs من جيناتها المستهدفة (8، 9). ويتم تسهيل التصدير السيتوبلازمي بواسطة بروتينات 14-3-3، التي ترتبط ببقايا الفوسفوسيرين المحددة على بروتينات HDAC (8، 9). تُعدّ وحدات ربط الفوسفوسيرين 14-3-3 هذه محفوظةً بدرجة عالية بين بروتينات HDAC، مما يسمح بتنظيمها الجماعي استجابةً لمحفزات خلوية محددة. على سبيل المثال، يتم فسفرة بقايا السيرين 246 (Ser246) في HDAC4، والسيرين 259 (Ser259) في HDAC5، والسيرين 155 (Ser155) في HDAC7، المحفوظة بدرجة عالية، بواسطة كينازات CAMK وPKD استجابةً لمحفزات خلوية متعددة، بما في ذلك تكوين الأوعية الدموية المُحفَّز بواسطة VEGF في الخلايا البطانية، وتنشيط الخلايا البائية والتائية، وتمايز الخلايا العضلية الأولية إلى ألياف عضلية (10-14). أسماء بديلة AHO3؛ BDMR؛ HA6116؛ HD4؛ HDAC-4؛ HDAC-A؛ HDAC4؛ HDACA؛ هيستون ديأسيتيلاز 4؛ هيستون ديأسيتيلاز A؛ KIAA0288 مواصفة التفاعل: HM Mk