CST, 16564T, MUC1-C (D5K9I) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة MUC1. مُعتمد للاستخدام في تقنيات Western Blotting، و Immunohistochemistry (بارافين)، و Immunofluorescence (الكيمياء المناعية الخلوية). متوفر بحجمين. يتميز الجسم المضاد أحادي النسيلة MUC1-C (D5K9I) المُستخلص من الأرانب (CST #16564) بدقة عالية وتخصص مُعتمد داخليًا، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 الكيمياء المناعية النسيجية (البارافين): 1:200 - 1:400 التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية): 1:400 - 1:800 تخزين يُباع في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. للحصول على نسخة خالية من الحامل (خالية من ألبومين المصل البقري والأزيد)، يُرجى مراجعة المنتج رقم 50160. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الكيمياء المناعية النسيجية (البارافين)، التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية) النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة MUC1-C (D5K9I) المُستخلص من الأرانب على المستويات الداخلية لبروتين MUC1-C الكلي. ولا يكشف هذا الجسم المضاد عن بروتين MUC1-N. التفاعل مع الأنواع: الإنسان المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا المحيطة بـ Gly1192 من بروتين MUC1 البشري. خلفية تُمثل الميوسينات عائلة من البروتينات السكرية التي تتميز بنطاقات متكررة وكثافة عالية من الغلكزة المرتبطة بالأكسجين (1). يُلاحظ فرط التعبير غير الطبيعي عن MUC1 (أو الميوسين 1) في معظم سرطانات الإنسان. ويؤدي ازدياد التعبير عن MUC1 في السرطانات إلى تقليل التفاعلات بين الخلايا ومع المصفوفة خارج الخلوية. يخضع MUC1 لعملية انقسام بروتيني، ويمكن أن يبقى النطاق الخارجي الكبير مرتبطًا بالنطاق الكربوكسيلي الطرفي الصغير الذي يبلغ وزنه 25 كيلو دالتون، والذي يحتوي على جزء عابر للغشاء وذيل سيتوبلازمي مكون من 72 حمضًا أمينيًا (1). يتفاعل MUC1 مع مستقبلات عائلة ErbB ويعزز تنشيط ERK1/2 (2). يتفاعل MUC1 أيضًا مع β-catenin، الذي يُنظَّم بواسطة GSK-3β وPKCγ وSrc من خلال الفسفرة عند Ser44 وThr41 وTyr46 في الذيل السيتوبلازمي لـ MUC1 (3-5). يُعزز الإفراط في التعبير عن MUC1 التحول الخلوي (6) ويُخفف من موت الخلايا المبرمج الناتج عن الإجهاد عبر مسارات Akt أو p53 (7، 8). MUC1-C هي الوحدة الفرعية الغشائية الطرفية الكربوكسيلية لـ MUC1، والناتجة عن الانقسام البروتيني للبروتين كامل الطول. أما MUC1-N فهي الوحدة الفرعية الطرفية الأمينية، والتي يمكن ربطها بـ MUC1-C أو إطلاقها من الغشاء البلازمي. يتفاعل بروتين MUC1-C مع مستقبلات التيروزين كيناز، وβ-كاتينين، وبروتينات إشارات أخرى، ويُعتقد أنه يحفز تنشيط مسارات MAPK وAkt وWnt. ونظرًا لوظائفه الإشارية وتعبيره في سرطان الإنسان، يُعدّ MUC1-C هدفًا علاجيًا محتملاً (راجع المرجع 9). أسماء بديلة ADMCKD؛ ADMCKD1؛ مستضد DF3 المرتبط بسرطان الثدي؛ CA 15-3؛ مستضد السرطان 15-3؛ الميوسين المرتبط بالسرطان؛ CD227؛ مستضد DF3؛ EMA؛ إبيسيالين؛ مستضد H23؛ H23AG؛ KL-6؛ كريبس فون دين لونجن-6؛ MAM6؛ MCD؛ MCKD؛ MCKD1؛ MUC-1؛ MUC-1/SEC؛ MUC-1/X؛ MUC1؛ MUC1-ألفا؛ MUC1-بيتا؛ MUC1-CT؛ MUC1-NT؛ MUC1/ZD؛ الميوسين 1، المرتبط بسطح الخلية؛ الميوسين 1، عبر الغشاء؛ الميوسين-1؛ الوحدة الفرعية ألفا من الميوسين-1؛ الوحدة الفرعية بيتا من الميوسين-1؛ الميوسين البولي المتفاعل مع الفول السوداني؛ PEM؛ PEMT؛ الميوسين الظهاري متعدد الأشكال؛ PUM؛ الميوسين الظهاري المرتبط بالورم؛ مستضد الغشاء الظهاري المرتبط بالورم؛ الميوسين المرتبط بالورم مواصفة التفاعل: H الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 25 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب