CST، 17673T، UBE4B (F4F3K) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة UBE4B. مُعتمد للاستخدام في تقنيات WB وWB وIP وIF. متوفر بحجمين. يتميز هذا الجسم المضاد أحادي النسيلة UBE4B (F4F3K) المُستخلص من الأرانب (CST #17673) بدقة عالية وخضع لاختبارات داخلية صارمة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 Simple Western™: 1:10 - 1:50 الترسيب المناعي: 1:50 التألق المناعي (المجمد): 1:50 - 1:200 التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية): 1:400 تخزين يُزوَّد هذا المنتج في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الترسيب المناعي، التألق المناعي (المجمد)، التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية) النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة UBE4B (F4F3K) المُستخلص من الأرانب على المستويات الطبيعية لبروتين UBE4B الكلي. ويكشف هذا الجسم المضاد عن بروتينين غير معروفي الهوية، أحدهما بوزن 75 كيلو دالتون والآخر بوزن 90 كيلو دالتون، في بعض سلالات الخلايا. وقد لوحظ وسم غير نوعي لعينات القولون والكلى المجمدة والمثبتة من الفئران باستخدام تقنية التألق المناعي. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا المحيطة بـ Pro62 من بروتين UBE4B البشري. خلفية يُعد عامل اليوبيكويتين E4B (UBE4B) نظيرًا ثدييًا لبروتين UFD2، وهو أول عامل يوبيكويتين E4 تم تحديده (1). وبصفته مكونًا من نظام اليوبيكويتين-بروتيازوم (UPS)، يعمل UBE4B كإنزيم ليغاز اليوبيكويتين E3 وE4، ويشارك في العديد من العمليات الخلوية، بما في ذلك الاستجابة لتلف الحمض النووي، وتنظيم دورة الخلية، ومراقبة جودة البروتين، ونقل الإشارات. ويتمثل دوره الرئيسي في تسهيل إضافة سلاسل متعددة من اليوبيكويتين إلى ركائز محددة، وأبرزها مثبط الورم p53، مما يعزز تحلله بواسطة البروتيازوم بوساطة MDM2 (2). وقد لوحظ فرط التعبير أو تضخيم جين UBE4B في أورام الدماغ وسرطان الثدي وسرطان الخلايا الكبدية، حيث يؤدي تثبيط p53 إلى انخفاض موت الخلايا المبرمج وزيادة بقاء الخلايا السرطانية (3-5). أظهرت دراسات حديثة أن فسفرة UBE4B عبر إشارات ATR تقلل من قدرتها على الارتباط بـ p53، بينما يلعب نزع الفسفرة بواسطة Wip1 دورًا حاسمًا في تثبيت نشاط UBE4B استجابةً لتلف الحمض النووي (6). كما يلعب UBE4B دورًا في تنظيم بقاء الخلايا العصبية وموتها، ويرتبط بمسارات مستقلة عن عائلة p53، مثل تراكم متعدد الجلوتامين والتنكس الوليري (7). ويشارك في إضافة سلاسل متعددة من اليوبيكويتين إلى البروتينات غير الطبيعية التي تتراكم في الأمراض التنكسية العصبية، مثل أتاكسين-3 في مرض ماتشادو-جوزيف (8)، وينظم إضافة اليوبيكويتين إلى APP ونقله، مما يؤثر على تكوين بروتين بيتا النشواني في لويحات مرض الزهايمر (9). بالإضافة إلى ذلك، فإن UBE4B يمكّن التواصل بين السيتوبلازم والميتوكوندريا بشأن الإجهاد الخلوي من خلال انتقاله إلى الميتوكوندريا واستطالة سلاسل اليوبيكويتين على الميتوفوسين، مما يؤدي إلى تجزئة الميتوكوندريا (10). أسماء بديلة E4؛ HDNB1؛ متماثل مع UFD2 في الخميرة؛ محذوف بشكل متماثل في الورم الأرومي العصبي 1؛ محذوف بشكل متماثل في الورم الأرومي العصبي-1؛ KIAA0684؛ ناقل اليوبيكويتين E3 من النوع RING E4 B؛ UBE4B؛ عامل اقتران اليوبيكويتين E4 B؛ بروتين تحلل اندماج اليوبيكويتين 2؛ بروتين تحلل اندماج اليوبيكويتين 2؛ عامل اليوبيكويتين E4B؛ عامل اليوبيكويتين E4B (متماثل مع UFD2 في الخميرة)؛ عامل اليوبيكويتين E4B (متماثل مع UFD2، الخميرة)؛ UBOX3؛ UFD2؛ UFD2A مواصفة التفاعل: HM الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 145 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب