مجموعة CST، 18303S، PTMScan® HS Asymmetric Di-Methyl Arginine Motif (adme-R)

برنامج PTMScan للدراسة في مجال البحث. تخزين جميع مكونات هذه المجموعة مستقرة لمدة لا تقل عن 12 شهرًا عند تخزينها في درجة الحرارة الموصى بها. عند الاستلام، يجب تخزين المنتج 74642S عند درجة حرارة 4 درجات مئوية. يجب تخزين المنتج 9993S عند درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تقم بتقسيم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: PTMScan خلفية يُعدّ مثيلة الأرجينين تعديلًا شائعًا بعد الترجمة، ويوجد على البروتينات النووية والسيتوبلازمية. وتشارك البروتينات المُثيلة بالأرجينين في العديد من العمليات الخلوية المختلفة، بما في ذلك تنظيم النسخ، ونقل الإشارات، واستقلاب الحمض النووي الريبوزي (RNA)، وإصلاح تلف الحمض النووي (DNA) (1-3). تتم مثيلة الأرجينين بواسطة عائلة إنزيمات ناقلة ميثيل الأرجينين (PRMT) التي تحفز نقل مجموعة ميثيل من S-أدينوسيل ميثيونين (AdoMet) إلى ذرة نيتروجين الغوانيدين في الأرجينين (4). وهناك ثلاثة أنواع مختلفة من مثيلة الأرجينين: ثنائي ميثيل الأرجينين غير المتماثل (aDMA، أوميغا-NG،NG-ثنائي ميثيل الأرجينين)، حيث تُوضع مجموعتا ميثيل على إحدى ذرات النيتروجين الطرفية لمجموعة الغوانيدين في الأرجينين؛ وثنائي ميثيل الأرجينين المتماثل (sDMA، أوميغا-NG،NG-ثنائي ميثيل الأرجينين)، حيث تُوضع مجموعة ميثيل واحدة على كل من ذرتي نيتروجين الغوانيدين الطرفيتين في الأرجينين؛ وميثيل أرجينين أحادي الميثيل (MMA، أوميغا-NG-ميثيل أرجينين)، حيث تُضاف مجموعة ميثيل واحدة إلى إحدى ذرات النيتروجين الطرفية للأرجينين. ولكل من هذه التعديلات عواقب وظيفية مختلفة محتملة. على الرغم من أن جميع بروتينات PRMT تحفز تكوين MMA، فإن بروتينات PRMT من النوع الأول (PRMT1، 3، 4، 6، و8) تضيف مجموعة ميثيل إضافية لإنتاج aDMA، بينما تنتج بروتينات PRMT من النوع الثاني (PRMT5 و7) sDMA. غالبًا ما توجد بقايا الأرجينين الميثيلية في نطاقات بروتينية غنية بالجليسين-أرجينين (GAR)، مثل تكرارات RGG وRG وRXR (5). ومع ذلك، يقوم كل من PRMT4/CARM1 وPRMT5 بميثلة بقايا الأرجينين داخل وحدات غنية بالبرولين-جليسين-ميثيونين (PGM) (6). في الخلايا العصبية الجنينية غير المتمايزة للفئران، يسود الهيستون H4R3 من نوع sDMA، ولكن في المراحل اللاحقة من النمو، يتم الكشف عن تعديلات ثنائي ميثيل H4R3 من نوعي sDMA وaDMA في الخلايا العصبية بعد الانقسام والخلايا الدبقية قليلة التغصن النامية. يشير هذا إلى أن تعديلات sDMA قد تكون أحداثًا تنظيمية فوق جينية سلبية، بينما قد تشير تعديلات aDMA إلى مواقع تنشيط فوق جينية (7).