CST، 18527S، TRAF4 (D1N3A) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة بروتين TRAF4. مُعتمد للاستخدام في تقنية Western Blotting. متوفر بحجمين. يتميز الجسم المضاد أحادي النسيلة TRAF4 (D1N3A) المُستخلص من الأرانب (CST #18527) بدقة عالية وتخصص مُعتمد داخليًا، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 تخزين يُزوَّد في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة TRAF4 (D1N3A) المُستخلص من الأرانب على المستويات الداخلية لبروتين TRAF4 الكلي. ويُلاحظ وجود حزمة خلفية غير معروفة في بعض سلالات الخلايا عند 80 كيلو دالتون. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا المحيطة بـ Arg124 من بروتين TRAF4 البشري. خلفية تُعدّ عوامل TRAF (العوامل المرتبطة بمستقبلات عامل نخر الورم) عائلةً من البروتينات المُهايئة متعددة الوظائف التي ترتبط بمستقبلات سطح الخلية وتستقطب بروتينات إضافية لتكوين مُركّبات إشارات مُتعددة البروتينات قادرة على تعزيز الاستجابات الخلوية (1-3). تشترك أفراد عائلة TRAF في نطاق "TRAF" طرفي كربوكسيلي مشترك، والذي يتوسط التفاعلات مع البروتينات المرتبطة؛ كما يحتوي العديد منها على وحدات زنك/حلقة إصبعية طرفية أمينية. تم اكتشاف أول عاملي TRAF، وهما TRAF1 وTRAF2، من خلال تفاعلاتهما مع النطاق السيتوبلازمي لمستقبل عامل نخر الورم 2 (TNFRII) (4). تعمل عوامل TRAF الستة المعروفة (TRAF1-6) كبروتينات مُهايئة لمجموعة واسعة من مستقبلات سطح الخلية، وتُشارك في تنظيم بقاء الخلية وتكاثرها وتمايزها واستجاباتها للإجهاد. يُعدّ TRAF4، المعروف أيضًا باسم CART1 وMLN62، عضوًا مُختلفًا في عائلة TRAF، ويتميز بارتباط ضعيف نسبيًا بأفراد عائلة TNFR (5-7). لوحظت تفاعلات بين TRAF4 ومستقبل النيوتروفين p75-NGFR، ومستقبل الليمفوكسين-β، وGITR (8-10). وبينما تم التعرف على TRAF4 في الأصل في سرطان الثدي النقيلي، فقد ثبت أنه يساهم في نمو الورم وانتشاره في أنواع مختلفة من السرطانات، بما في ذلك سرطان الثدي والرئة والقولون (11-13). يتم تحفيز التعبير عن Traf4 بواسطة مثبط الورم p53 استجابةً لتلف الحمض النووي، ويمكنه تعزيز موت الخلايا المبرمج (14). كما ثبت أن TRAF4 يلعب دورًا حاسمًا في إشارات TGF-β، حيث وُجد أنه يُثبط إنزيم E3 ليغاز Smurf، مما يؤدي إلى تعزيز استقرار المستقبلات ودفع انتشار سرطان الثدي (15). أسماء بديلة CART1؛ نطاق غني بالسيستين مرتبط بنطاق الحلقة ونطاق TRAF؛ بروتين 1 ذو نطاق غني بالسيستين مرتبط بنطاقي RING وTraf؛ خبيث 62؛ بروتين جين العقدة اللمفاوية النقيلية 62؛ MLN 62؛ MLN62؛ بروتين إصبع الحلقة 83؛ RNF83؛ العامل المرتبط بمستقبل TNF 4؛ العامل المرتبط بمستقبل TNF 4؛ TRAF4؛ متغير TRAF4 6؛ العامل المرتبط بمستقبل نخر الورم 4A مواصفة التفاعل: HM الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 50 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب