مجموعة CST، 18625V4، FastScan™ p16 INK4A ELISA

مجموعة FastScan ELISA لدراسة INK4A، p16 في مجال البحث. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: ELISA+ النوعية / الحساسية تكشف مجموعة FastScan™ p16 INK4A ELISA عن المستويات الداخلية لـ p16 INK4A، كما هو موضح في الشكل 1. تكشف هذه المجموعة عن البروتينات من الأنواع المشار إليها، كما تم تحديدها من خلال الاختبارات الداخلية، ولكنها قد تكشف أيضًا عن البروتينات المتماثلة من أنواع أخرى. التفاعل مع الأنواع: الإنسان خلفية تشمل عائلة مثبطات كينازات السيكلين المعتمدة على السيكلين (INK4) البروتينات p16 INK4A وp15 INK4B وp18 INK4C وp19 INK4D. تعمل هذه البروتينات على تثبيط كينازات السيكلين المعتمدة على السيكلين 4 و6 (CDK4 وCDK6)، مما يؤدي إلى توقف دورة الخلية في المرحلة G1. يُشفّر الموضع الجيني INK4A-ARF-INK4B على الكروموسوم 9p21، والذي يُفقد غالبًا في السرطان البشري، البروتينات p16 INK4A وp15 INK4B، بالإضافة إلى البروتين غير المرتبط بها ARF (1). يُعتقد أن التعبير عن p16 INK4A، الذي عادةً ما يكون مُثبّطًا في غياب الإجهاد، يدفع الخلايا إلى الشيخوخة، ويُعدّ التعبير عن p16 INK4A مؤشرًا شائع الاستخدام للخلايا الهرمة (2، 3). غالبًا ما يتغير التعبير عن بروتين p16 INK4A في سرطان الإنسان، ويستخدم التعبير العالي حاليًا كعلامة حيوية تنبؤية في سرطان عنق الرحم (3-5). أسماء بديلة إطار قراءة بديل؛ ARF؛ CD2A1؛ مثبط CDK4 p16-INK4؛ CDK4I؛ CDKN2؛ CDKN2A؛ CDN2A؛ منظم دورة الخلية السلبي بيتا؛ CMM2؛ مثبط كيناز معتمد على السيكلين 2A؛ مثبط كيناز معتمد على السيكلين 4 A؛ مثبط كيناز معتمد على السيكلين 2A؛ مثبط كيناز معتمد على السيكلين 2A (ورم ميلانيني، p16، يثبط CDK4)؛ مثبط كيناز معتمد على السيكلين 2A، النظير 4؛ مثبط كيناز معتمد على السيكلين 2A، النظائر 1/2/3؛ مثبط كيناز معتمد على السيكلين p16؛ INK4؛ INK4a؛ MLM؛ MTS-1؛ MTS1؛ مثبط الورم المتعدد 1؛ p14؛ p14ARF؛ p16؛ p16-INK4؛ p16-INK4a؛ p16INK4؛ p16INK4A؛ p19؛ p19Arf؛ TP16 مواصفة التفاعل: H