CST، 19672T، جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب لمستقبلات الأندروجين (AR-V7 المحدد) (E3O8L)

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة مستقبل الأندروجين AR-V7. مُعتمد للاستخدام في تقنيات WB وIP وChIP. متوفر بحجمين. يتميز هذا الجسم المضاد أحادي النسيلة المُستخلص من الأرانب (E3O8L) لمستقبل الأندروجين (AR-V7) (CST #19672) بدقة عالية وخضع لاختبارات داخلية صارمة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 Simple Western™: 1:50 - 1:250 الترسيب المناعي: 1:200 كروماتين IP: 1:50 تخزين يُباع في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسّم الأجسام المضادة إلى حصص. للحصول على نسخة خالية من الحامل (خالية من ألبومين المصل البقري والأزيد)، يُرجى مراجعة المنتج رقم 23164. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الترسيب المناعي، ترسيب الكروماتين المناعي النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة للأرانب (E3O8L) الخاص بمستقبل الأندروجين (AR-V7) على المستويات الداخلية لبروتين AR-V7 الكلي. لا يتفاعل هذا الجسم المضاد مع بروتين AR كامل الطول، ولكنه يرسب بروتينًا بوزن 120 كيلو دالتون غير معروف الهوية. التفاعل مع الأنواع: الإنسان المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا المحيطة بـ Leu639 من بروتين مستقبل الأندروجين البشري (V7 isoform). خلفية مستقبل الأندروجين (AR)، وهو عامل نسخ ذو أصابع زنك ينتمي إلى عائلة المستقبلات النووية، يُفعَّل عن طريق الفسفرة والتماثل الثنائي عند ارتباطه بالرابط (1). يُعزز هذا التموضع النووي وارتباط مستقبل الأندروجين بعناصر الاستجابة للأندروجين في الجينات المستهدفة للأندروجين. أظهرت الدراسات البحثية أن مستقبل الأندروجين يلعب دورًا حاسمًا في مراحل عديدة من نمو الذكور وتطور سرطان البروستاتا (2، 3). يتكون النظير AR3 أو AR-V7، الذي يفتقر إلى نطاق ارتباط الرابط النموذجي، من خلال التضفير البديل للإكسونات الخفية (4-5). يُعبر عن AR-V7 بشكل متكرر في سرطان البروستاتا المقاوم للإخصاء (CRPC)، وبينما يعتمد على نشاط مستقبل الأندروجين كامل الطول (AR-FL)، يمكن لـ AR-V7 تنشيط برنامج نسخ مختلف تمامًا (6-8). على الرغم من أن الإنزالوتاميد والأبيراتيرون أثبتا فعاليتهما في علاج سرطان البروستاتا المقاوم للعلاج الهرموني من خلال نطاق ارتباط الليجاند لمستقبل الأندروجين طويل المفعول (AR-FL)، فقد تبين أن مقاومة المرضى مرتبطة بوجود مستقبل الأندروجين المتغير 7 (AR-V7) في الخلايا السرطانية المنتشرة (9-12). وتُجرى حاليًا دراساتٌ لاستكشاف آليات التغلب على هذه المقاومة، وقد تُسهم هذه الدراسات في تصنيف المرضى لتوفير علاجات أكثر تخصيصًا (13-15). أسماء بديلة AIS؛ ANDR؛ مستقبل الأندروجين؛ المتغير 3 لمستقبل الأندروجين؛ AR؛ AR iso3؛ AR-V7؛ AR8؛ DHTR؛ مستقبل ثنائي هيدروتيستوستيرون؛ HUMARA؛ HYSP1؛ KD؛ NR3C4؛ العضو 4 من المجموعة C للمجموعة الفرعية 3 للمستقبلات النووية؛ SBMA؛ SMAX1؛ TFM مواصفة التفاعل: H الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 80 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب