CST، 19893S، جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب لبروتين مينين (E5P1R)

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة MEN1. مُعتمد للاستخدام في تقنيات WB وIP وIHC وChIP. متوفر بحجمين. يتميز الجسم المضاد أحادي النسيلة للأرانب Menin (E5P1R) (رقم CST #19893) بدقة عالية وخضع لاختبارات داخلية صارمة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج للحصول على أفضل نتائج في تقنيتي ChIP وChIP-seq، استخدم 10 ميكرولتر من الجسم المضاد و10 ميكروغرام من الكروماتين (ما يعادل تقريبًا 4 × 10⁶ خلية) لكل عملية ترسيب مناعي. وقد تم التحقق من صحة هذا الجسم المضاد باستخدام مجموعات SimpleChIP® Enzymatic Chromatin IP. اللطخة الغربية: 1:1000 الترسيب المناعي: 1:200 الكيمياء المناعية النسيجية (البارافين): 1:1250 - 1:5000 كروماتين IP: 1:50 تسلسل الحمض النووي للكروماتين: 1:50 تخزين يُباع في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسّم الأجسام المضادة إلى حصص. للحصول على نسخة خالية من الحامل (خالية من ألبومين المصل البقري والأزيد)، يُرجى مراجعة المنتج رقم 87298. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الترسيب المناعي، الكيمياء النسيجية المناعية (البارافين)، ترسيب الكروماتين المناعي، تسلسل ترسيب الكروماتين المناعي النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة للأرانب (Menin (E5P1R)) على المستويات الداخلية لبروتين Menin الكلي. يقتصر التفاعل المتبادل بين الأنواع في تقنية IHC-P على الإنسان فقط. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر، الجرذ، القرد المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا المحيطة بـ Pro600 من بروتين مينين البشري. خلفية تُسبب الطفرات في جين كابت الورم متلازمة الأورام الصماء المتعددة من النوع الأول (MEN1)، وهي متلازمة ورمية وراثية سائدة، تتميز بأورام في الغدة النخامية، والغدد جارات الدرقية، والرئة، وأنسجة الغدد الصماء المعوية البنكرياسية (1،2). يرث المرضى المصابون بهذه المتلازمة طفرات خاطئة أو طفرات حذف في أحد أليلي الجين، بينما يكون الأليل الآخر عرضة لفقدان التغاير الزيجوتي في أورام هؤلاء المرضى (1،2). يُعد المينين، وهو البروتين الناتج عن هذا الجين، أحد مكونات مركب ميثيل ترانسفيراز الهيستون المحتوي على بروتين سرطان الدم المختلط السلالة (MLL)، والذي يُسهل مثيلة الهيستون H3 Lys4 لتعزيز التنشيط النسخي (3،4). يعمل المينين على كبح تكاثر خلايا جزر لانغرهانس البنكرياسية، جزئيًا على الأقل من خلال تنشيط جينات مثبطات كينازات السيكلين المعتمدة على السيكلين بواسطة MLL (5،6). يؤدي فقدان بروتين مينين إلى انخفاض مثيلة الهيستون H3 عند الليسين 4 وانخفاض التعبير عن الجينات، مما يؤدي إلى فرط التنسج (5، 6). وعلى عكس دوره كمثبط للأورام في خلايا الغدد الصماء، فقد ثبت أن مينين يعزز تكاثر خلايا سرطان الدم النخاعي (اللوكيميا) الناتج عن بروتينات اندماج MLL. يُعد مينين ضروريًا لتحول خلايا نخاع العظم بوساطة بروتين اندماج MLL المسرطن، وهو مطلوب لمثيلة الهيستون H3 عند الليسين 4 والتعبير عن الجين (7، 8). يتفاعل مينين مع مجموعة واسعة من البروتينات، بما في ذلك JunD، وأفراد عائلة SMAD، ومستقبلات الإستروجين، ومستقبلات فيتامين د، وPEM، وNFκB، وFANCD2، وRPA2، وNMMHC II-A، وGFAP، وفيمينتين، وHSP70، مما يشير إلى أدوار إضافية في تنظيم النسخ، ومعالجة الحمض النووي وإصلاحه، وتنظيم الهيكل الخلوي، وتحلل البروتين (9، 10). أسماء بديلة الورم الغدي الصماوي المتعدد؛ MEAI؛ MEN1؛ مينين؛ مينين 1؛ الورم الغدي الصماوي المتعدد من النوع الأول؛ SCG2 مواصفة التفاعل: HMR Mk الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 76 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب