CST، 2005S، جسم مضاد FoxP1

جسم مضاد متعدد النسائل لدراسة FOXP1. تم التحقق من صحته لتقنيات WB وIP وIHC وIF وF. يتميز جسم FoxP1 المضاد (CST #2005) بدرجة عالية من الخصوصية وتم التحقق من صحته بدقة داخل الشركة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 الترسيب المناعي: 1:50 الكيمياء المناعية النسيجية (البارافين): 1:800 التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية): 1:800 قياس التدفق الخلوي (مثبت/منفذ): 1:200 تخزين يُزوَّد المنتج في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% من الجلسرين. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الترسيب المناعي، الكيمياء النسيجية المناعية (البارافين)، التألق المناعي (الكيمياء الخلوية المناعية)، قياس التدفق الخلوي (مثبت/منفذ) النوعية / الحساسية يكشف الجسم المضاد FoxP1 عن المستوى الداخلي لبروتين FoxP1 الكلي. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة متعددة النسائل عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي مطابق للأحماض الأمينية المحيطة بـ Asp666 من FoxP1 البشري. يتم تنقية الأجسام المضادة بواسطة كروماتوغرافيا تقارب البروتين A والببتيد. خلفية بروتينات صندوق الرأس الشوكي (Fox) هي عائلة من عوامل النسخ المحفوظة تطوريًا، وتحتوي على تسلسل يُعرف باسم صندوق الرأس الشوكي أو نطاق ربط الحمض النووي ذي الحلزون المجنح (1). يحتوي الجينوم البشري على 43 بروتينًا من عائلة Fox، مُقسّمة إلى عائلات فرعية. تضم عائلة FoxP الفرعية أربعة أعضاء، FoxP1 إلى FoxP4، وهي واسعة الانتشار وتؤدي أدوارًا مهمة في نمو الأعضاء، والاستجابة المناعية، ونشأة السرطان (2-4). تتميز عائلة FoxP الفرعية بعدة خصائص غير نمطية بين بروتينات Fox: يقع نطاق الرأس الشوكي الخاص بها في المنطقة الطرفية الكربوكسيلية، وتحتوي على أنماط تُعزز تكوين المتجانسات والمتغايرات الثنائية. عادةً ما تعمل بروتينات FoxP كمثبطات نسخ (4، 5). يلعب FoxP1 دورًا مهمًا في نمو صمامات القلب والخلايا البائية. يؤدي الحذف الموجه لجين FoxP1 في الفئران إلى موت الأجنة في اليوم 14.5 من التطور الجنيني، مصحوبًا بعيوب شديدة في نمو تدفق الدم من القلب، وتكوين الوسادة الشغافية، وتكاثر ونضج خلايا عضلة القلب (6). يقع جين FoxP1 على الكروموسوم 3p14.1، ويشير فقدان التغاير الزيجوتي لهذه المنطقة في أنواع متعددة من السرطان إلى دور FoxP1 كمثبط للأورام (7). من ناحية أخرى، يُعبر عن FoxP1 بكثافة في مجموعة متنوعة من أورام الخلايا البائية الخبيثة، ويشارك بشكل متكرر في عملية انتقال الكروموسومات، مما يشير إلى أن FoxP1 قد يعمل أيضًا كجين ورمي (8، 9). أسماء بديلة 12CC4؛ FLJ23741؛ بروتين شبيه ببروتين رأس الشوكة B؛ صندوق رأس الشوكة P1؛ بروتين صندوق رأس الشوكة P1؛ FOXP1؛ عامل غني بالغلوتامين 1؛ hFKH1B؛ HSPC215؛ رأس الشوكة المنظم بواسطة Mac-1؛ MFH؛ MGC12942؛ MGC88572؛ MGC99551؛ QRF1 مواصفة التفاعل: HM الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 82-90 المصدر: أرنب