CST، 2250L، c-Fos (9F6) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة بروتين Fos. مُعتمد للاستخدام في تقنيات WB و IF و IF و F و ChIP. متوفر بثلاثة أحجام. يتميز الجسم المضاد أحادي النسيلة c-Fos (9F6) المُستخلص من الأرانب (CST #2250) بدقة عالية وتخصص مُعتمد داخليًا، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج للحصول على أفضل نتائج في تقنية ChIP، استخدم 10 ميكرولتر من الجسم المضاد و10 ميكروغرام من الكروماتين (ما يعادل تقريبًا 4 × 10⁶ خلية) لكل عملية ترسيب مناعي. وقد تم التحقق من صحة هذا الجسم المضاد باستخدام مجموعات SimpleChIP® لترسيب الكروماتين المناعي الإنزيمي. اللطخة الغربية: 1:1000 Simple Western™: 1:10 - 1:50 التألق المناعي (المجمد): 1:1600 - 1:3200 التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية): 1:3200 - 1:12800 قياس التدفق الخلوي (مثبت/منفذ): 1:1600 - 1:6400 كروماتين IP: 1:50 تخزين يُباع في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. للحصول على نسخة خالية من الحامل (خالية من ألبومين المصل البقري والأزيد)، يُرجى مراجعة المنتج رقم 53345. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، التألق المناعي (مجمد)، التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية)، قياس التدفق الخلوي (مثبت/منفذ)، ترسيب الكروماتين المناعي النوعية / الحساسية يكشف الجسم المضاد أحادي النسيلة c-Fos (9F6) المُستخلص من الأرانب عن المستويات الداخلية لبروتين c-Fos الكلي. لا يتفاعل هذا الجسم المضاد مع بروتينات Fos الأخرى، بما في ذلك FosB وFRA1 وFRA2. كما يقوم هذا الجسم المضاد بتلوين طحال وكبد الفئران المجمدة والمثبتة بشكل غير نوعي باستخدام تقنية التألق المناعي. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر، الجرذ المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا القريبة من الطرف الأميني لبروتين c-Fos البشري. خلفية تضم عائلة Fos من الجينات الورمية النووية c-Fos وFosB وFRA1 وFRA2 (1). بينما توجد معظم بروتينات Fos في شكل واحد، يوجد بروتين FosB في شكلين: FosB كامل الطول، وشكل أقصر يُسمى FosB2 (دلتا FosB) يفتقر إلى الأحماض الأمينية الـ 101 الطرفية الكربوكسيلية (1-3). يتم تحفيز التعبير عن بروتينات Fos بسرعة وبشكل مؤقت بواسطة مجموعة متنوعة من المحفزات خارج الخلوية، بما في ذلك عوامل النمو، والسيتوكينات، والنواقل العصبية، والهرمونات الببتيدية، والإجهاد. تتحد بروتينات Fos مع بروتينات Jun (c-Jun وJunB وJunD) لتكوين بروتين المنشط 1 (AP-1)، وهو عامل نسخ يرتبط بعناصر TRE/AP-1 وينشط عملية النسخ. تحتوي بروتينات Fos وJun على وحدة لوسين-زيبر التي تُسهّل عملية التضاعف، ونطاق قاعدي مجاور يرتبط بالحمض النووي. وتختلف ثنائيات Fos/Jun غير المتجانسة في قدرتها على تنشيط الجينات المعتمدة على AP-1. بالإضافة إلى زيادة التعبير الجيني، قد يؤدي فسفرة بروتينات Fos بواسطة كينازات Erk استجابةً للمحفزات الخارجية إلى زيادة النشاط النسخي (4-6). تزيد فسفرة c-Fos عند Ser32 وThr232 بواسطة Erk5 من استقرار البروتين وتمركزه في النواة (5). كما تزيد فسفرة FRA1 عند Ser252 وSer265 بواسطة Erk1/2 من استقرار البروتين وتؤدي إلى فرط التعبير عن FRA1 في الخلايا السرطانية (6). بعد تحفيز عامل النمو، يكون التعبير عن FosB وc-Fos في الخلايا الليفية الساكنة فوريًا، ولكنه قصير الأمد، حيث تتلاشى مستويات البروتين بعد عدة ساعات (7). يستمر التعبير عن FRA1 وFRA2 لفترة أطول، ويمكن رصد مستويات ملحوظة منهما في الخلايا النامية بشكل غير متزامن (8). قد يؤدي التعبير غير المنظم عن c-Fos أو FosB أو FRA2 إلى تحول خلوي ورمي؛ ومع ذلك، يفتقر Delta FosB إلى القدرة على تحويل الخلايا (2،3). أسماء بديلة بروتين المنشط 1؛ AP-1؛ C-FOS؛ الجين الورمي الخلوي c-fos؛ الجين الورمي الخلوي fos؛ cfos؛ نظير الجين الورمي الفيروسي لسرطان العظام الفأري FBJ (v-fos) (الجين الورمي FOS)؛ نظير الجين الورمي الفيروسي لسرطان العظام الفأري FBJ؛ FOS؛ الجين الورمي الأولي Fos، الوحدة الفرعية لعامل النسخ AP-1؛ الجين الورمي الأولي Fos، الوحدة الفرعية لعامل النسخ AP-1؛ البروتين المنظم لتحول G0/G1 رقم 7؛ G0S7؛ p55؛ بروتين c-Fos؛ الجين الورمي الأولي c-Fos؛ نظير الجين الورمي الفيروسي لسرطان العظام الفأري v-fos FBJ مواصفة التفاعل: HMR الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 62 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب