مجموعة اختبار ELISA الساندويتشية PathScan® RP Phospho-NDRG1 (Ser330) من CST، 23038V2

مجموعة ELISA لدراسة فوسفات NDRG1 (Ser330) في مجال البحث. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: ELISA+ النوعية / الحساسية فحص المسار التفاعل مع الأنواع: الإنسان، القرد خلفية يُعدّ الجين NDRG1 (الجين 1 المنظم بواسطة N-myc)، والذي يُعرف أيضًا باسم Cap43 وDrg1 وRTP/rit42 وProxy-1، أحد أفراد عائلة NDRG، التي تتألف من أربعة أعضاء (NDRG1-4) تؤدي وظائف حيوية في النمو والتمايز وبقاء الخلايا (1-5). يُعبر عن NDRG1 بشكل واسع في جميع أنحاء الجسم، ويستجيب بشكل كبير لمجموعة متنوعة من إشارات الإجهاد، بما في ذلك تلف الحمض النووي (4) ونقص الأكسجين (5) وارتفاع مستويات النيكل والكالسيوم (2). يرتفع مستوى التعبير عن NDRG1 في الفئران التي تعاني من خلل في N-myc، ويتم تنظيمه سلبًا بواسطة N-myc وc-myc (1، 6). أثناء تلف الحمض النووي، يتم تحفيز NDRG1 بطريقة تعتمد على p53، وهو ضروري لحدوث موت الخلايا المبرمج بوساطة p53 (4، 7). أظهرت الدراسات البحثية أن NDRG1 قد يلعب دورًا في تطور السرطان من خلال تعزيز التمايز، وتثبيط النمو، وتنظيم النقائل وتكوين الأوعية الدموية (3، 4، 6، 8، 9). وقد ثبت أن الطفرة غير المنطقية في هذا الجين تُسبب اعتلال الأعصاب الحركي والحسي الوراثي من النوع لوم (HMSNL)، وهو ما تدعمه الدراسات التي تُظهر دور NDRG1 في الحفاظ على أغلفة الميالين وبقاء المحاور العصبية (10، 11). يزداد التعبير عن NDRG1 أثناء نضوج الخلايا البدينة، ويؤدي حذفه إلى تخفيف الاستجابات التحسسية (12). يُعد كل من NDRG1 وNDRG2 ركائز لـ SGK1، على الرغم من أن الدور الفسيولوجي الدقيق للفسفرة التي يتوسطها SGK1 غير معروف (13). يتم فسفرة NDRG1 بواسطة SGK1 عند Thr328، وSer330، وThr346، وThr356، وThr366. يؤدي الفسفرة بواسطة SGK1 إلى تهيئة NDRG1 للفسفرة بواسطة GSK-3. أسماء بديلة CAP43؛ CMT4D؛ بروتين الجين 1 المرتبط بالتمايز؛ DRG-1؛ DRG1؛ GC4؛ HMSNL؛ N-myc المنظم في اتجاه المصب 1؛ بروتين الجين 1 المنظم في اتجاه المصب N-myc؛ NDR1؛ NDRG1؛ بروتين الحث الخاص بالنيكل Cap43؛ NMSL؛ بروتين NDRG1؛ البروتين المنظم بواسطة الأكسجين-1؛ PROXY1؛ البروتين المستجيب للعوامل المختزلة والتونيكاميسين؛ Rit42؛ RTP؛ TARG1؛ TDD5؛ البروتين المستجيب للتونيكاميسين مواصفة التفاعل: H Mk