CST، 2314L، جسم مضاد لـ Phospho-SirT1 (Ser47)

جسم مضاد متعدد النسائل لدراسة فوسفات SirT1 (Ser47). مُعتمد للاستخدام في تقنيات WB وIP وIF وF. متوفر بحجمين. يتميز الجسم المضاد Phospho-SirT1 (Ser47) (CST #2314) بدقة عالية وخضع لاختبارات داخلية صارمة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:2000 الترسيب المناعي: 1:25 التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية): 1:100 قياس التدفق الخلوي (مثبت/منفذ): 1:100 تخزين يُزوَّد المنتج في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% من الجلسرين. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الترسيب المناعي، التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية)، قياس التدفق الخلوي (مثبت/منفذ) النوعية / الحساسية يكشف الجسم المضاد Phospho-SirT1 (Ser47) عن المستويات الداخلية لبروتين SirT1 فقط عند فسفرته عند السيرين 47. ولا يتفاعل هذا الجسم المضاد بشكل متقاطع مع بروتينات السيرتوين الأخرى. التفاعل مع الأنواع: الإنسان المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة متعددة النسائل عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد فسفوري اصطناعي يتوافق مع البقايا المحيطة بـ Ser47 من SirT1 البشري. يتم تنقية الأجسام المضادة بواسطة كروماتوغرافيا تقارب البروتين A والببتيد. خلفية تُعدّ عائلة جينات مُنظِّم المعلومات الصامت (SIR2) مجموعةً محفوظةً للغاية من الجينات التي تُشفِّر بروتينات ديأسيتيلاز المعتمدة على ثنائي نيوكليوتيد الأدينين والنيكوتيناميد (NAD)، والمعروفة أيضًا باسم ديأسيتيلازات الهيستون من الفئة الثالثة. أول هذه الجينات اكتشافًا وأكثرها دراسةً هو Sir2، الذي يُشارك في إسكات مواقع تحديد نوع التزاوج، والحفاظ على التيلوميرات، والاستجابة لتلف الحمض النووي، وشيخوخة الخلايا (1). أما SirT1، وهو النظير الثديي لـ Sir2، فهو بروتين نووي يُشارك في تنظيم العديد من العمليات الخلوية، بما في ذلك موت الخلايا المبرمج، والشيخوخة الخلوية، والإشارات الهرمونية، واستتباب الجلوكوز، والشيخوخة، وطول العمر. تشمل أهداف SirT1 كلاً من p53 المؤستل (2،3)، وp300 (4)، وKu70 (5)، وعوامل النسخ FoxO (5،6)، وPPARγ (7)، وبروتين PGC-1α (8). يؤدي نزع الأسيتيل من p53 وعوامل النسخ FoxO إلى تثبيط موت الخلايا المبرمج وزيادة بقاء الخلايا (2،3،5،6). كما ينظم نزع الأسيتيل من PPARγ وPGC-1α مسارات استحداث الجلوكوز/تحلل الجلوكوز في الكبد، وتعبئة الدهون في الخلايا الدهنية البيضاء استجابةً للصيام (7،8). يتم تثبيط نشاط SirT1 المزيل للأسيتيل بواسطة النيكوتيناميد، وتنشيطه بواسطة الريسفيراترول. بالإضافة إلى ذلك، قد يتم تنظيم نشاط SirT1 عن طريق الفسفرة، حيث يتم فسفرته عند Ser27 وSer47. ومع ذلك، لم يتم تحديد وظيفة مواقع الفسفرة هذه بعد (9). أسماء بديلة 75SirT1؛ hSIR2؛ hSIRT1؛ ديأسيتيلاز سيرتوين-1 المعتمد على NAD؛ بروتين ديأسيتيلاز سيرتوين-1 المعتمد على NAD؛ بروتين ديأسيتيلاز سيرتوين-1 المعتمد على NAD؛ بروتين تنظيمي متماثل SIR2 1؛ SIR1؛ SIR2؛ شبيه بـ sir2 1؛ بروتين شبيه بـ SIR2 1؛ SIR2alpha؛ SIR2L1؛ SIRT1؛ جزء SirtT1 75 كيلو دالتون؛ سيرتوين (متماثل تنظيم معلومات نوع التزاوج الصامت 2) 1 (S. cerevisiae)؛ سيرتوين 1؛ نوع سيرتوين 1 مواصفة التفاعل: H الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 120 المصدر: أرنب