CST، 24043S، AGPS (F1N3Q) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة AGPS. مُعتمد للاستخدام في تقنية Western Blotting. متوفر بحجمين. يتميز هذا الجسم المضاد أحادي النسيلة للأرانب AGPS (F1N3Q) (CST #24043) بدقة عالية وتخصص دقيق، وقد خضع لاختبارات داخلية صارمة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 تخزين يُزوَّد هذا المنتج في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة للأرانب AGPS (F1N3Q) على المستويات الداخلية لبروتين AGPS الكلي. التفاعل مع الأنواع: الإنسان المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا المحيطة بـ Leu120 من بروتين AGPS البشري. خلفية أظهرت دراسات فحص مثبطات CRISPR-Cas9 على مستوى الجينوم أن البيروكسيسومات تساهم في موت الخلايا الحديدي في خلايا سرطان الكلى والمبيض البشري عن طريق تصنيع فوسفوليبيدات الإيثر غير المشبعة (PUFA-ePLs). تعمل PUFA-ePLs كركائز لأكسدة الدهون. تشمل الجينات التي تم تحديدها في هذه الدراسات جينات سينثاز فوسفات ألكيل جليسرون (AGPS) ومختزلة أسيل-CoA الدهنية 1 (FAR1)، وهما إنزيمان بيروكسيسوميان يحفزان التخليق الحيوي لدهون الإيثر. تشير الدراسات إلى أن AGPS وFAR1 يساهمان في حساسية موت الخلايا الحديدي (1، 2). بالإضافة إلى ذلك، تُظهر الدراسات البحثية أن AGPS يثبط تكاثر خلايا سرطان البروستاتا عن طريق تعزيز موت الخلايا الحديدي (3). أسماء بديلة ADAP-S؛ ADAS؛ ADHAPS؛ ADPS؛ بروتين الجين 5 المرتبط بالشيخوخة؛ البروتين 5 المرتبط بالشيخوخة؛ AGPS؛ ALDHPSY؛ سينثاز ألكيل-DHAP؛ سينثاز ألكيل ثنائي هيدروكسي أسيتون فوسفات؛ سينثاز ألكيل ثنائي هيدروكسي أسيتون فوسفات، بيروكسيسومي؛ سينثاز ألكيل جليسرون فوسفات؛ سينثاز ألكيل جليسرون فوسفات؛ DKFZp762O2215؛ FLJ99755؛ RCDP3 مواصفة التفاعل: H الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 78 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب