CST، 2506S، جسم مضاد CDK5

جسم مضاد متعدد النسائل لدراسة CDK5. تم التحقق من صحته باستخدام تقنية Western Blotting وتقنية الترسيب المناعي. يتميز الجسم المضاد CDK5 (CST #2506) بدرجة عالية من الخصوصية وتم التحقق من صحته بدقة داخل الشركة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 الترسيب المناعي: 1:50 تخزين يُزوَّد المنتج في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% من الجلسرين. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الترسيب المناعي النوعية / الحساسية يكشف الجسم المضاد CDK5 عن المستويات الداخلية لبروتين CDK5 الكلي، وCDK5 المؤتلف، ولكن ليس بروتين CDK1-4 المؤتلف. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر، الجرذ، القرد المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة متعددة النسائل عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي مطابق لتسلسل CDK5 البشري. يتم تنقية الأجسام المضادة بواسطة كروماتوغرافيا تقارب البروتين A والببتيد. خلفية الكينازات المعتمدة على السيكلين (CDKs) هي كينازات سيرين/ثريونين تُفعَّل بواسطة السيكلينات، وتتحكم في تقدم دورة الخلية حقيقية النواة. على الرغم من أن CDK5 يتشارك في تسلسل متماثل عالٍ مع أفراد عائلته، يُعتقد أنه يعمل بشكل أساسي في الخلايا العصبية بعد الانقسام لتنظيم البنية الخلوية لهذه الخلايا. على غرار السيكلينات، ترتبط الوحدات التنظيمية p35 وp39 بـ CDK5 وتُفعِّلها على الرغم من عدم وجود تشابه في التسلسل. يُعبَّر عن CDK5 بشكل واسع، مع رصد مستويات عالية من نشاط الكيناز بشكل أساسي في الجهاز العصبي نظرًا لنمط التعبير المحدود لـ p35 وp39 في الخلايا العصبية بعد الانقسام. تم تحديد عدد كبير من ركائز CDK5، على الرغم من عدم وجود ركائز تُنسب تحديدًا إلى p35 أو p39. تشمل ركائز CDK5 كلاً من p35، وPAK1، وSrc، وβ-catenin، وtau، وneurovilament-H، وneurovilament-M، وsynapsin-1، وAPP، وDARPP32، ومثبط PP1، وRb. يتحلل p35 بسرعة (أقل من 20 دقيقة) عبر مسار اليوبيكويتين-بروتيازوم (1). ومع ذلك، يزداد استقرار p35 مع انخفاض نشاط كيناز CDK5، على الأرجح نتيجة لانخفاض فسفرة p35 عند Thr138 بواسطة CDK5 (2). يؤدي التحلل البروتيني لـ p35 بواسطة الكالبين إلى إنتاج p25 عند التعرض لإصابة عصبية سامة، مما ينتج عنه تنشيط مطول لـ CDK5 بواسطة p25. وقد أظهرت الدراسات البحثية تراكم p25 في الأمراض التنكسية العصبية، مثل مرض الزهايمر والتصلب الجانبي الضموري (ALS) (3، 4). أسماء بديلة CDK5؛ CDKN5؛ كيناز البروتين 5 لانقسام الخلية؛ كيناز 5 المعتمد على السيكلين؛ كيناز 5 المعتمد على السيكلين؛ كيناز 5 الشبيه بالكيناز المعتمد على السيكلين؛ بروتين ربط الحيوانات المنوية الإفرازي في البربخ؛ LIS7؛ تضفير كيناز البروتين CDK5؛ PSSALRE؛ كيناز البروتين سيرين/ثريونين PSSALRE؛ الوحدة الفرعية التحفيزية لكيناز البروتين تاو II؛ الوحدة الفرعية التحفيزية لـ TPKII مواصفة التفاعل: HMR Mk الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 30 المصدر: أرنب