CST، 2513S، p190-A جسم مضاد RhoGAP

جسم مضاد متعدد النسائل لدراسة GRLF1. تم التحقق من صحته لتقنية Western Blotting. يتميز الجسم المضاد p190-A RhoGAP (CST #2513) بدرجة عالية من الخصوصية وتم التحقق من صحته بدقة داخل الشركة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 تخزين يُزوَّد المنتج في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% من الجلسرين. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن النوعية / الحساسية يكشف الجسم المضاد p190-A RhoGAP عن المستويات الداخلية لبروتين p190-A RhoGAP الكلي (GRLF1). التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر، الجرذ، الهامستر المصدر / التنقية تُنتَج الأجسام المضادة متعددة النسائل عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يُطابق البقايا المركزية لبروتين p190-A RhoGAP البشري. وتُنقّى الأجسام المضادة بواسطة كروماتوغرافيا تقارب الببتيد. خلفية تُعدّ بروتينات Rho GTPases من المنظمات الرئيسية لعمليات حيوية متنوعة، مثل تنظيم الهيكل الخلوي، ونمو الخلايا وتمايزها، وتنظيم النسخ، والتصاق الخلايا وحركتها. وتُضبط أنشطة هذه البروتينات بشكل أساسي من خلال عوامل تبادل النيوكليوتيدات الغوانينية (GEFs) التي تُسهّل استبدال GDP بـ GTP، مما يُعزز الحالة النشطة (المرتبطة بـ GTP)، وبروتينات تنشيط GTPase (GAPs) التي تُعزز تحلل GTP والحالة غير النشطة (المرتبطة بـ GDP) (1، 2). وتُعدّ بروتينات p190 RhoGAP من بروتينات Rho GAPs واسعة الانتشار. وقد وُصف p190-A بأنه مثبط للأورام، وأظهرت الدراسات البحثية أن فقدان أو إعادة ترتيب المنطقة الكروموسومية التي تحتوي على جين p190-A يرتبط بتطور الأورام (3، 4). ويرتبط p190-A بعامل النسخ TFII-I المُحفّز بالميتوجين، مما يؤدي إلى عزله في السيتوبلازم وتثبيط نشاطه. يؤدي فسفرة البروتين p190-A عند التيروزين 308 إلى تقليل انجذابه لعامل النسخ TFII-I، مما يزيل التثبيط (5). كما يمكن للبروتين p190-A تثبيط الأورام الدبقية المُستحثة بعوامل النمو في الفئران (6)، ويؤثر على تكوين أخدود الانقسام وانقسام الخلايا في الخلايا المستنبتة (7). تُظهر الفئران التي تفتقر إلى البروتين p190-B RhoGAP تنشيطًا مفرطًا لبروتين Rho وانخفاضًا في تنشيط عامل النسخ CREB (8). وتُظهر الخلايا التي تعاني من نقص في البروتين p190-B خللًا في تكوين الخلايا الدهنية (9). وهناك أدلة متزايدة على أن البروتين p190 يخضع لفسفرة التيروزين، مما يُنشط نطاقه GAP (9-11). وتزداد مستويات فسفرة التيروزين مع فرط التعبير عن البروتين Src (10، 11). يؤدي العلاج بـ IGF-I إلى خفض تنظيم Rho من خلال الفسفرة وتنشيط p190-B RhoGAP، وبالتالي تعزيز إشارات IGF المتورطة في تكوين الخلايا الدهنية (9). أسماء بديلة ARHGAP35؛ عامل ربط الحمض النووي لمستقبلات الجلوكوكورتيكويد 1؛ عامل ربط الحمض النووي لمستقبلات الجلوكوكورتيكويد 1؛ عامل تثبيط مستقبلات الجلوكوكورتيكويد 1؛ GRF-1؛ GRF1؛ GRLF1؛ KIAA1722؛ MGC10745؛ p190-A؛ P190A؛ p190ARhoGAP؛ p190RhoGAP؛ RHG35؛ Rho GAP p190A؛ بروتين تنشيط Rho GTPase 35؛ بروتين تنشيط Rho GTPase 35 مواصفة التفاعل: HMR Hm الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 190 المصدر: أرنب