CST، 25959T، جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب لإنزيم أسبارتوأسيلز (F8X9Z)

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة إنزيم أسبارتوأسيلز (ASPA). مُعتمد للاستخدام في تقنية ويسترن بلوت. متوفر بحجمين. يتميز هذا الجسم المضاد أحادي النسيلة المُستخلص من الأرانب (F8X9Z) لإنزيم أسبارتوأسيلز (CST #25959) بدقة عالية وتخصص مُعتمد داخليًا، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 تخزين يُزوَّد هذا المنتج في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة للأرانب Aspartoacylase (F8X9Z) على المستويات الداخلية لبروتين Aspartoacylase الكلي. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر، الجرذ المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا المحيطة بـ Pro102 من بروتين أسبارتوأسيلز البشري. خلفية إنزيم الأسبارتو أسيلز (ASPA)، المعروف أيضًا باسم أمينو أسيلز-2 (ACY-2)، يوجد بشكل أساسي في الخلايا الدبقية قليلة التغصنات، وهو الإنزيم الوحيد في الدماغ الذي يُحلل N-أسيتيل-ل-أسبارتات (NAA) (1،2). يُصنّع NAA من ل-أسبارتات وأسيتيل-CoA في ميتوكوندريا الخلايا العصبية في المادة الرمادية للدماغ، وهو أحد أكثر مشتقات الأحماض الأمينية وفرةً في دماغ الفقاريات، ويأتي في المرتبة الثانية بعد الغلوتامات (2). يجب تنظيم مستويات NAA في الدماغ بدقة، حيث تُكتشف مستويات منخفضة بشكل غير طبيعي في التصلب المتعدد ومرض الزهايمر، ومستويات مرتفعة بشكل غير طبيعي في مرض كانافان (3-5). مرض كانافان هو اضطراب تنكسي عصبي مميت، وهو الاضطراب الوراثي الوحيد المعروف الناتج عن خلل في معالجة مستقلب يُنتج حصريًا في الدماغ (5). أسماء بديلة ACY-2؛ ACY2؛ أمينو أسيلز 2؛ أمينو أسيلز-2؛ ASP؛ ASPA؛ أسبارتو أسيلز؛ أسبارتو أسيلز (مرض كانافان) مواصفة التفاعل: HMR الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 40 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب