CST، 2605S، جسم مضاد لـ Phospho-PAK1 (Ser199/204)/PAK2 (Ser192/197)

جسم مضاد متعدد النسائل لدراسة فوسفات PAK1 (Ser199/Ser204)/فوسفات PAK2 (Ser192/Ser197). مُعتمد للاستخدام في تقنية Western Blotting. متوفر بحجمين. يتميز الجسم المضاد Phospho-PAK1 (Ser199/204)/PAK2 (Ser192/197) (CST #2605) بدقة عالية وخضع لاختبارات داخلية صارمة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 تخزين يُزوَّد المنتج في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% من الجلسرين. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن النوعية / الحساسية يكشف الجسم المضاد Phospho-PAK1 (Ser199/204)/PAK2 (Ser192/197) عن المستويات الداخلية لبروتين PAK1 المُفسفر عند الموقع Ser199/204 أو بروتين PAK2 المُفسفر عند الموقع Ser192/197. قد يكشف هذا الجسم المضاد أيضًا عن بروتين PAK3 المُفسفر عند الموقع Ser200/205، إلا أنه لا يتفاعل مع بروتين PAK4 المُفسفر. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر، الجرذ، خنزير غينيا المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة متعددة النسائل عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد فسفوري اصطناعي يتوافق مع البقايا المحيطة بالسيرين 199/204 من بروتين PAK1 البشري. يتم تنقية الأجسام المضادة بواسطة كروماتوغرافيا تقارب البروتين A والببتيد. خلفية تشارك عائلة كينازات السيرين/ثريونين المنشطة بواسطة p21 (PAK) في العديد من العمليات الخلوية، بما في ذلك إعادة تنظيم الهيكل الخلوي، وإشارات MAPK، وإشارات الاستماتة الخلوية، والتحكم في أوكسيداز NADPH في الخلايا البلعمية، ونمو المحاور العصبية المحفز بعوامل النمو (1، 2). وقد تم الإبلاغ عن العديد من الآليات التي تحفز نشاط PAK. يؤدي ارتباط Rac/Cdc42 بنطاق CRIB (أو PBD) بالقرب من الطرف الأميني لـ PAK إلى فسفرة ذاتية وتغيرات في بنية PAK (1). كما تحفز فسفرة PAK1 عند Thr423 بواسطة PDK تنشيط PAK1 (3). وقد تم تحديد العديد من مواقع الفسفرة الذاتية، بما في ذلك Ser199 وSer204 من PAK1، وSer192 وSer197 من PAK2 (4، 5). نظرًا لوجود مواقع الفسفرة الذاتية في نطاق التثبيط الأميني الطرفي، فقد افترض الباحثون أن التعديل في هذه المنطقة يمنع الكيناز من العودة إلى حالة غير نشطة (6). تشير الأبحاث إلى أن الفسفرة عند Ser144 من PAK1 أو Ser139 من PAK3 (الموجودة في نطاق تثبيط الكيناز) تؤثر على نشاط الكيناز (7). كما تنظم الفسفرة عند Ser21 من PAK1 أو Ser20 من PAK2 الارتباط ببروتين المحول Nck (8). يتميز كل من PAK4 وPAK5/7 وPAK6 بتشابه تسلسلي أقل مع PAK1-3 في المنطقة التنظيمية الأمينية الطرفية (9). قد تلعب الفسفرة عند Ser474 من PAK4، وهو موقع مماثل لـ Thr423 من PAK1، دورًا محوريًا في تنظيم نشاط ووظيفة PAK4 (10). تُعبر أفراد عائلة PAK على نطاق واسع، وغالبًا ما تُفرط في التعبير في سرطان الإنسان (11، 12). أسماء بديلة ألفا-باك؛ سي تي-باك2؛ غاما-باك؛ آي دي دي إم إس إس دي؛ إم جي سي 130000؛ إم جي سي 130001؛ كيناز 2 المنشط بواسطة p21 (CDKN1A)؛ كيناز 1 المنشط بواسطة p21 (RAC1)؛ كيناز 2 المنشط بواسطة p21 (RAC1)؛ كيناز 1 المنشط بواسطة بروتين p21 (Cdc42/Rac)؛ كيناز 2 المنشط بواسطة بروتين p21 (Cdc42/Rac)؛ كيناز 1 المنشط بواسطة p21؛ كيناز 2 المنشط بواسطة p21؛ كيناز 1 المنشط بواسطة p21/Cdc42/Rac1؛ كيناز 1 المنشط بواسطة p21/Cdc42/Rac1 (متماثل STE20، الخميرة)؛ كيناز 1 المنشط بواسطة p21/Cdc42/Rac1 (مرتبط بـ Ste20 في الخميرة)؛ p27؛ p34؛ p58؛ p65-باك؛ باك-1؛ باك-2؛ باك-2p27؛ باك-2p34؛ باك1؛ باك2؛ باك65؛ باكالفا؛ باكجاما؛ كيناز S6/H4؛ سيرين / ثريونين بروتين كيناز PAK 1؛ سيرين / ثريونين بروتين كيناز PAK 2؛ متماثل STE20، خميرة مواصفة التفاعل: HMR GP الحساسية: داخلية المنشأ ميغاواط (كدا): 61 إلى 67 (PAK2)، 68 إلى 74 (PAK1/3) المصدر: أرنب