CST، 26218S، جسم مضاد خاص بالطفرة K36M للهيستون H3

جسم مضاد متعدد النسائل لدراسة طفرة H3F3A (Lys36Met). مُعتمد للاستخدام في تقنية Western Blotting. يتميز هذا الجسم المضاد عالي التخصص والمُعتمد بدقة داخلية، وهو جسم مضاد خاص بطفرة الهيستون H3 (K36M) (CST #26218) جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 تخزين يُزوَّد المنتج في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% من الجلسرين. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد للهيستون H3 (المختص بطفرة K36M) على المستويات الطبيعية لبروتينات الهيستون H3.1 وH3.2 وH3.3 الطافرة K36M. قد يُظهر هذا الجسم المضاد تفاعلاً متقاطعاً طفيفاً مع الهيستون H3.1 أو H3.2 أو H3.3 من النوع البري عند استخدامه بتركيز عالٍ. لذا، قد يتطلب الأمر معايرة دقيقة لهذا الجسم المضاد للحصول على الخصوصية المثلى. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر المصدر / التنقية تُنتَج الأجسام المضادة متعددة النسائل عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يُطابق تسلسل الطفرة K36M لبروتين الهيستون H3.3 البشري. وتُنقّى الأجسام المضادة باستخدام كروماتوغرافيا تقارب البروتين A والببتيد. خلفية الورم الغضروفي الأرومي هو نوع نادر من الأورام الحميدة التي تظهر في النهايات المستديرة للعظام الطويلة في الذراعين والساقين. وقد وُجد أن أكثر من 90% من الأورام الغضروفية الأرومية تحتوي على طفرة غير متجانسة في الجين المسؤول عن ترميز متغير الهيستون H3.3 (1). هذه الطفرة، وهي استبدال حمض أميني من الليسين إلى الميثيونين في الكودون 36 (K36M)، تثبط اثنين على الأقل من إنزيمات ميثيل ترانسفيراز الليسين 36 في الهيستون H3، وهما WHSC1 (MMSET) وSETD2، مما يؤدي إلى انخفاض مستويات مثيلة الليسين 36 في الهيستون H3 (1). تُظهر الخلايا الغضروفية التي تحتوي على طفرة K36M في الهيستون H3 العديد من السمات المميزة للخلايا السرطانية، بما في ذلك زيادة قدرتها على تكوين مستعمرات، ومقاومتها للاستماتة الخلوية، وعيوب في التمايز. يُساهم انخفاض مستويات المثيلة العامة في الخلايا الغضروفية، الناتج عن طفرة K36M، في تكوين الأورام عن طريق تغيير التعبير الجيني للجينات المرتبطة بالسرطان. كما وُجد أن طفرة الهيستون H3 K36M تُعزز تكوين الساركوما عن طريق إعاقة تمايز الخلايا السلفية اللحمية المتوسطة، مما يؤدي إلى ساركوما غير متمايزة (2). تُغير طفرة K36M نمط مثيلة الهيستون، مما ينتج عنه زيادة على مستوى الجينوم في مثيلة الليسين 27 للهيستون H3، وإعادة توزيع مُركب بولي كومب الكابت 1، وإزالة تثبيط جيناته المستهدفة المعروفة بمنع التمايز اللحمي المتوسط. وأخيرًا، وُجدت طفرة الهيستون H3 K36M أيضًا في 13% من سرطانات الخلايا الحرشفية في الرأس والرقبة السلبية لفيروس الورم الحليمي البشري، مما يُساهم مرة أخرى في تكوين الأورام عن طريق تغيير مستويات المثيلة العامة لليسين 36 للهيستون H3 (3). أسماء بديلة H3 هيستون عضو الأسرة 3A؛ H3 هيستون، عائلة 3A؛ H3 هيستون، الأسرة 3B (H3.3B)؛ H3-3A؛ H3-3B؛ H3.3 هيستون أ؛ H3.3A؛ H3.3B؛ ح33؛ H3F3؛ H3F3A؛ H3F3B; هيستون H3.3 مواصفة التفاعل: HM الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 17 المصدر: أرنب