CST, 2627T, SirT3 (C73E3) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة SirT3. مُعتمد للاستخدام في تقنيات Western Blotting، والترسيب المناعي، والكيمياء النسيجية المناعية (البارافين). متوفر بحجمين. يتميز الجسم المضاد أحادي النسيلة SirT3 (C73E3) المُستخلص من الأرانب (CST #2627) بدقة عالية وتخصص مُعتمد داخليًا، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 الترسيب المناعي: 1:50 الكيمياء المناعية النسيجية (البارافين): 1:200 تخزين يُزوَّد في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الترسيب المناعي، الكيمياء النسيجية المناعية (البارافين) النوعية / الحساسية يكشف الجسم المضاد أحادي النسيلة SirT3 (C73E3) المُستخلص من الأرانب عن المستويات الداخلية لبروتين SirT3. ولا يتفاعل هذا الجسم المضاد مع أنواع السيرتوين الأخرى. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الجرذ، القرد المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا المحيطة بـ Arg269 من بروتين SirT3 البشري. خلفية تُعدّ عائلة جينات مُنظِّم المعلومات الصامت (SIR2) مجموعةً محفوظةً للغاية من الجينات التي تُشفِّر بروتينات ديأسيتيلاز المعتمدة على ثنائي نيوكليوتيد الأدينين والنيكوتيناميد (NAD)، والمعروفة أيضًا باسم ديأسيتيلاز الهيستون من الفئة الثالثة. يُعدّ Sir2 أول هذه الجينات اكتشافًا وأكثرها دراسةً، وهو يُشارك في إسكات مواقع نوع التزاوج، والحفاظ على التيلوميرات، والاستجابة لتلف الحمض النووي، وشيخوخة الخلايا (1). يوجد SirT3، وهو نظير ثديي لـ Sir2، في الخلايا البشرية في شكلين. يتمركز البروتين كامل الطول (44 كيلو دالتون) في النواة، بينما يتمركز بروتين مُعالَج (28 كيلو دالتون) يفتقر إلى 142 من الأحماض الأمينية الطرفية حصريًا في الميتوكوندريا (2-4). يُعادل الشكل الوحيد لـ SirT3 في الفئران بروتين SirT3 المُعالَج في الإنسان (2). تتم معالجة بروتين SirT3 كامل الطول في مصفوفة الميتوكوندريا بواسطة ببتيداز معالجة مصفوفة الميتوكوندريا (MMP) (3). يُعدّ كلٌّ من الشكل الكامل والشكل المُعالَج لبروتين SirT3 نشطًا إنزيميًا، حيث يُزيل مجموعة الأسيتيل من الهيستون H3 عند الليسين 9 والهيستون H4 عند الليسين 16 (2). كما يُزيل SirT3 مجموعة الأسيتيل من الليسين 642 في إنزيم أسيتيل-CoA سينثيتاز 2 (AceCS2) ويُنشّط نشاطه في الميتوكوندريا (5). ويؤدي تقييد السعرات الحرارية، المرتبط بزيادة متوسط ​​العمر في العديد من الكائنات الحية، إلى زيادة التعبير عن SirT3 في الخلايا الدهنية البيضاء والبنية لدى الفئران البدينة، مما يُشير إلى دور SirT3 في الشيخوخة (6). وتُشير ملاحظتان إلى دور SirT3 في تنظيم توليد الحرارة في الميتوكوندريا. أولًا، يُؤدي التعرّض لدرجات حرارة منخفضة إلى زيادة التعبير عن SirT3 في الخلايا الدهنية البنية، بينما تُقلّل درجات الحرارة المرتفعة من هذا التعبير (6). ثانيًا، يُؤدي فرط التعبير عن SirT3 إلى زيادة مستويات بروتين فك اقتران الميتوكوندريا 1 (UCP1) (6). كما ترتفع مستويات بروتين SirT3 في بعض أنواع سرطان الثدي (7). أسماء بديلة hSIRT3؛ ديأسيتيلاز معتمد على ثنائي نيوكليوتيد الأدينين والنيكوتيناميد الميتوكوندري؛ ديأسيتيلاز سيرتوين-3 المعتمد على NAD، ميتوكوندري؛ ديأسيتيلاز بروتين سيرتوين-3 المعتمد على NAD، ميتوكوندري؛ البروتين التنظيمي SIR2 المتماثل 3؛ تنظيم معلومات نوع التزاوج الصامت 2، S. cerevisiae، المتماثل 3؛ شبيه بـ sir2 3؛ بروتين شبيه بـ SIR2 3؛ SIR2L3؛ SIR3؛ SIRT3؛ سيرتوين (متماثل تنظيم معلومات نوع التزاوج الصامت 2) 3 (S. cerevisiae)؛ سيرتوين 3؛ نوع سيرتوين 3 مواصفة التفاعل: HR Mk الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 28 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب