CST, 2652T, Skp2 (D3G5) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة Skp2. مُعتمد للاستخدام في تقنيات WB وIP وIHC وIF. متوفر بحجمين. يتميز الجسم المضاد أحادي النسيلة Skp2 (D3G5) المُستخلص من الأرانب (CST #2652) بدقة عالية وخضع لاختبارات داخلية صارمة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 الترسيب المناعي: 1:50 الكيمياء المناعية النسيجية (البارافين): 1:100 - 1:400 التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية): 1:400 - 1:1600 تخزين يُباع في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. للحصول على نسخة خالية من الحامل (خالية من ألبومين المصل البقري والأزيد)، يُرجى مراجعة المنتج رقم 95000. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الترسيب المناعي، الكيمياء النسيجية المناعية (البارافين)، التألق المناعي (الكيمياء الخلوية المناعية) النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة Skp2 (D3G5) المُستخلص من الأرانب على المستويات الداخلية لبروتين Skp2 الكلي. ومن المتوقع أن يتفاعل هذا الجسم المضاد بشكل متقاطع مع Skp2α و Skp2β. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، القرد المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا القريبة من الطرف الأميني لبروتين Skp2 البشري. خلفية تتميز بروتينات عائلة F-box بوجود وحدة F-box المكونة من حوالي 40 حمضًا أمينيًا، والتي سُميت نسبةً إلى السيكلين F (1،2). تُشكل بروتينات F-box إحدى الوحدات الفرعية الأربع لمركب إنزيم يوبيكويتين ليغاز Skp1-Cullin-F-box (SCF). تُحدد خصوصية الركيزة لمركبات SCF بواسطة بروتينات F-box القابلة للتبادل، والتي تعمل كجزيئات وسيطة من خلال الارتباط ببروتينات الركيزة المُفسفرة واستقطابها إلى نواة SCF. تحتوي بروتينات F-box على نطاقين أساسيين: وحدة F-box التي تتوسط الارتباط بـ Skp1، ونطاق التكرار الغني بالليوسين (LRR) الذي يتوسط تفاعلات الركيزة. يتفاعل البروتين المرتبط بكيناز طور S (Skp2) مع السيكلين A/CDK2، ويُحفز الانتقال من طور G1 إلى طور S ومن طور G2 إلى طور M، وذلك باستهداف مثبطات كينازات السيكلين المعتمدة (CDK) p27 وp21 وp130 لعملية اليوبيكويتين والتحلل البروتيني اللاحق (3-6). يؤدي فرط التعبير عن Skp2 إلى تكاثر غير منتظم وعدم استقرار جيني، وهي سمات مميزة للخلايا السرطانية (7). وقد أظهرت الدراسات البحثية أن ارتفاع مستويات Skp2 وانخفاض مستويات p27 يرتبطان بالعديد من الأورام اللمفاوية العدوانية وسرطانات الإنسان، مثل سرطان القولون والثدي والبروستاتا والرئة (7). كما أثبتت العديد من الدراسات البحثية الحديثة أن Skp2 يخضع لتنظيم يعتمد على الفسفرة بواسطة شبكة من كينازات سيرين/ثريونين المحفزة للتكاثر. يبدو أن فسفرة Skp2 عند Ser64 بواسطة CDK2 (8)، وSer72 بواسطة Akt1 (9)، وThr417 بواسطة PIM1 (10) تعزز استقرار Skp2، مما قد يشكل آلية إضافية لسرطان Skp2. أسماء بديلة البروتين p45 المرتبط بـ CDK2/سيكلين A؛ البروتين p45 المرتبط بـ سيكلين A/CDK2؛ البروتين p45 المرتبط بـ سيكلين A/CDK2؛ بروتين F-box Skp2؛ بروتين F-box/LRR-repeat 1؛ FBL1؛ FBXL1؛ FLB1؛ MGC1366؛ p45؛ p45skp2؛ البروتين 2 المرتبط بكيناز الطور S؛ البروتين 2 المرتبط بكيناز الطور S؛ البروتين 2 المرتبط بكيناز الطور S (p45)؛ البروتين 2 المرتبط بكيناز الطور S، إنزيم E3 يوبيكويتين ليغاز البروتين؛ SKP2 مواصفة التفاعل: H Mk الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 48 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب